FITC-LNP@DOX是一种极具创新性的复合药物制剂，由荧光素异硫氰酸酯（FITC）标记的脂质纳米颗粒（LNP）包裹阿霉素（DOX）构成。脂质纳米颗粒作为一种药物载体，具有独特优势。其结构与细胞膜相似，赋予了FITC-LNP@DOX良好的生物相容性，能有效降低在生物体内的免疫原性与有害性；同时，它对亲水性和疏水性药物都展现出高载药能力，可将阿霉素稳定包封在内。FITC作为常用的荧光标记物，最大激发波长约为495nm，在该波长激发下，会发射出约520nm的绿色荧光，凭借这一特性，可在荧光显微镜、流式细胞仪等设备下对FITC-LNP@DOX进行灵敏检测与准确追踪，便于实时掌握其在生物体内外的分布、运输路径。FITC-LNP@DOX将三者优势相结合，在tumorTreatment 研究领域潜力巨大。一方面，利用FITC的荧光示踪，可监测阿霉素在体内的富集部位与代谢过程，为优化给药方案提供依据；另一方面，脂质纳米颗粒可通过表面修饰实现tumor靶向递送，提高阿霉素在tumor组织的浓度，增强抗cancer效果，同时减少对正常组织的损伤。