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PCL-PEG-Galactose,聚己内酯-聚乙二醇-半乳糖
Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-Galactose
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别称：
半乳糖-PEG-PCL
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性状：
白色或类白色固体粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
氯仿、二氯甲烷、DMSO
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
靶向药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PCL-PEG-Galactose 是一种功能化的嵌段共聚物，由疏水性的聚己内酯（PCL）链段、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及具有靶向功能的半乳糖连接而成。聚己内酯具备良好的生物相容性、可降解性以及一定的机械强度，其降解产物为二氧化碳和水，对生物体无副作用；聚乙二醇拥有出色的水溶性、分子柔顺性以及抗蛋白质吸附能力，能够延长材料在体内的循环时间，降低immunity原性。
半乳糖作为一种单糖，可特异性识别去唾液酸糖蛋白受体（ASGPR），该受体在肝细胞表面高度表达。三者结合后，PCL-PEG-Galactose 不仅整合了各组分的优势，还产生了协同效应。
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产品问答
如何提高 PCL-PEG-Galactose 对药物的包封率？
首先，可以优化制备工艺，如采用薄膜分散法、超声法等，准确控制反应温度、时间、搅拌速度等条件，促进药物与 PCL 内核的充分结合。其次，根据药物的性质调整 PCL-PEG-Galactose 的组成比例，对于疏水性药物，适当增加 PCL 链段的长度或比例，增强对药物的包载能力。再者，在制备过程中添加适量的助溶剂或表面活性剂，改善药物与载体之间的相互作用，提高包封率。此外，对药物进行预处理，如制成纳米晶体或无定形状态，减小药物粒径，可增加药物与 PCL-PEG-Galactose 的接触面积，进一步提升包封效果。
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