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PCL-PEG-iRGD,聚己内酯-聚乙二醇-iRGD肽
Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-iRGD（或PCL-PEG-iRGD/C(CRGDKGPDC)）
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别称：
iRGD-PEG-PCL
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
二氯甲烷、DMSO
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
制备纳米粒、胶束
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PCL-PEG-iRGD由疏水性的聚己内酯（PCL）链段、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及具有靶向功能的 iRGD 环肽连接而成。聚己内酯具有良好的生物相容性、可降解性以及一定的机械强度，其降解产物对生物体无有害无害，不会产生不良反应。聚乙二醇拥有出色的水溶性、分子柔顺性以及抗蛋白质吸附能力，能够有效延长材料在生物体内的循环时间，降低immunity原性。在水溶液环境中，该聚合物会自组装形成以 PCL 为内核、PEG 为外壳且 iRGD 环肽暴露在外或位于特定位置的纳米结构。PCL 内核可高效包载疏水性药物，提升药物的溶解度和稳定性；PEG 外壳能减少纳米结构与体内成分的非特异性相互作用。
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产品问答
如何提高 PCL-PEG-iRGD 对药物的包封率？
可以优化制备工艺，如采用薄膜分散法、溶剂挥发法等，准确控制反应温度、时间、搅拌速度等条件，促进药物与 PCL 内核的充分结合。
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