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PCL-PEG-sialic acid,聚己内酯-聚乙二醇-唾液酸
Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-block-sialic acid
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别称：
sialic acid-PEG-PCL
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
氯仿、二氯甲烷、DMSO
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
生物材料修饰
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PCL-PEG-唾液酸是一种由疏水性的聚己内酯（PCL）链段、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及具有功能的唾液酸连接而成。聚己内酯具有良好的生物相容性和可降解性，其降解产物对生物体无害；聚乙二醇拥有出色的水溶性、分子柔顺性以及抗蛋白质吸附能力，能够延长材料在体内的循环时间，降低immunity原性。唾液酸作为一种重要的生物活性分子，存在于细胞膜表面糖蛋白和糖脂上，可与细胞表面的唾液酸结合凝集素（如 Siglec 家族蛋白）特异性结合。三者结合后，PCL-PEG-唾液酸不仅整合了各组分的优势，还产生了协同效应。在水溶液中，该聚合物自组装形成以 PCL 为内核、PEG 为外壳且唾液酸暴露在外的纳米结构。PCL 内核可有效包载疏水性药物，提升药物的溶解度和稳定性；PEG 外壳减少纳米结构与体内成分的非特异性相互作用；唾液酸则通过与细胞表面受体的特异性结合，实现对特定细胞或组织的靶向递送。
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产品问答
如何提高 PCL-PEG-唾液酸与药物的包封率？
首先，可以优化制备工艺，如采用薄膜分散法、溶剂挥发法等，准确控制反应温度、时间、搅拌速度等条件，促进药物与 PCL 内核的充分结合。其次，根据药物的性质调整 PCL-PEG-唾液酸的组成比例，对于疏水性药物，适当增加 PCL 链段的长度或比例，增强对药物的包载能力。
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