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PCL-PEG-T7,聚己内酯-聚乙二醇-转铁蛋白靶向肽T7
Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene glycol)-block-T7 peptide
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别称：
T7-PEG-PCL
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
二氯甲烷、DMSO、水
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
基因递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PCL-PEG-T7 是一种功能化嵌段共聚物，由疏水性的聚己内酯（PCL）链段、亲水性的聚乙二醇（PEG）链段以及具有靶向功能的 T7 肽连接而成。聚己内酯具备良好的生物相容性和可降解性，其降解产物安全无害；聚乙二醇拥有出色的水溶性、抗蛋白质吸附能力和长循环特性，能够延长材料在体内的循环时间，降低immunity原性。T7 肽（序列为 H2N-Tyr-Gly-Ser-Arg-Asn-Lys-Pro-OH）可以特异性识别tumor细胞表面高表达的转铁蛋白受体。三者结合后，PCL-PEG-T7 产生协同效应，在水溶液中自组装形成以 PCL 为内核、PEG 为外壳且 T7 肽暴露在外的纳米结构。PCL 内核可有效包载疏水性药物，提升药物溶解度与稳定性；PEG 外壳减少纳米结构与体内成分的非特异性相互作用。
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产品问答
PCL-PEG-T7与普通PCL-PEG的主要区别是什么？
PCL-PEG-T7通过引入T7肽，赋予材料靶向转铁蛋白受体高表达细胞的能力，并增强血脑屏障穿透性，而普通PCL-PEG缺乏靶向功能，主要用于通用型药物载体或组织工程支架。
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