在纳米药物领域，载体的稳定性至关重要，它直接关系到药物的Therapeutic effect 与安全性。基于 DSPE-PEG-Gln 构建的纳米药物载体，因其独特结构与性能，在稳定性研究方面备受关注。DSPE-PEG-Gln 由 DSPE、PEG 和 Gln 三部分组成。DSPE 的长链疏水尾巴与亲水头部，使其能稳固插入脂质体膜；PEG 增强载体水溶性与生物相容性，延长循环时间，减少免疫系统识别与清除；Gln 则凭借其活性氨基和羧基，赋予载体特殊功能。

图为：DSPE-PEG-Gln结构式

从物理稳定性看，纳米药物载体粒径与形态是关键因素。制备时，工艺条件影响粒径均一性。例如，在超声乳化制备基于 DSPE-PEG-Gln 的脂质体过程中，超声功率、时间不同，脂质体粒径有差异。若粒径过大，易沉降聚集；粒径过小，又可能导致药物泄露。合适的粒径分布与均一形态，有助于维持载体物理稳定性。

化学稳定性上，DSPE-PEG-Gln 分子间及与药物分子的相互作用很重要。Gln 的活性基团可能与药物发生化学反应，影响药物活性与载体稳定性。如在包裹某些抗cancer药物时，若药物含活泼官能团，可能与 Gln 的氨基或羧基反应，改变药物结构与药效。此外，环境中的 pH 值、离子强度也影响载体化学稳定性。在酸性环境下，DSPE 可能水解，破坏载体结构；高离子强度环境，会改变载体表面电荷，引发聚集。

图为：Gln结构式

提升基于 DSPE-PEG-Gln 的纳米药物载体稳定性，可优化制备工艺，准确控制粒径与形态；选择合适药物，避免药物与载体间有害化学反应；对载体表面进一步修饰，增强其抗酶解、抗吞噬能力。对该纳米药物载体稳定性的深入研究，能为其在临床Treatment 中的应用奠定坚实基础。