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药物研发
中间体制备
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LA-Oxaliplatin-azobenzol(亚油酸-奥沙利铂-偶氮苯) 是一种创新型多功能抗cancer复合物,通过将亚油酸(LA)、奥沙利铂(Oxaliplatin)与偶氮苯(azobenzene)化学共价结合,整合了铂类抗cancer活性、脂质靶向递送及光响应性三大特性。
货号:R-CW-P01     规格:100mg     价格: 询价 -
LA-Oxaliplatin 是一种通过化学修饰将亚油酸(LA)与奥沙利铂(Oxaliplatin)结合的复合物,旨在改善奥沙利铂的溶解性、靶向性及生物利用度。
货号:R-CW-QY10     规格:100mg     价格: 询价 -
葡聚糖T-10是蔗糖经肠膜状明串珠菌发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,经处理制作而得,属于低分子右旋糖酐,平均分子量约为1万。
货号:R-DEX     规格:10g     价格: 询价 -
吉西他滨在物理性质方面表现为白色至浅黄色粉末状固体,外观疏松,可能呈现为块状物。
货号:R-PBA-002     规格:100mg     价格: 询价 -
FITC - RAPA,全称异硫氰酸荧光素标记雷帕霉素,是一种融合了荧光示踪与生物活性的创新型化合物。
货号:R-HGPR42     规格:5mg     价格: 询价 -
FITC-LIGLYLLHRRRRRHC-DOX是一种将荧光素异硫氰酸酯(FITC)与包含特定氨基酸序列(LIGLYLLHRRRRRHC)的多肽及阿霉素(DOX)相连的复合分子。
货号:R-CW-FD01     规格:10mg     价格: 询价 -
DSPE-顺铂是一种将传统抗tumor药物顺铂与二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺通过化学连接制备而成的新型药物缀合物。顺铂作为经典的铂类抗cancer药物,对多种tumor细胞具有抑制作用,但存在水溶性差、副作用大等问题。DSPE 作为一种常见的磷脂材料
货号:R-SBRX031     规格:10mg     价格: 询价 -
DPP-SS-MAL是一种将顺铂与马来酰亚胺通过双硫键连接的化合物。顺铂是一种经典的抗tumor药物,通过与tumor细胞DNA结合发挥作用。而马来酰亚胺基团则可方便地与含有巯基的生物分子发生特异性反应
货号:R-SS-23     规格:10mg     价格: 询价 -
Elesclomol,又名STA-4783,是一种极具潜力的小分子化合物,在生物医药研究领域备受关注。
货号:R-CWS1052     规格:10mg     价格: 询价 -
exatecan-OVA 是由抗cancer药物 Exatecan 与卵清蛋白通过物理或化学方法结合而成的复合物。
货号:R-YGFN02     规格:10mg     价格: 询价 -
exatecan-BSA 是由抗cancer药物 Exatecan 与牛血清白蛋白通过物理或化学方法结合而成的复合物。
货号:R-YGFN01     规格:10mg     价格: 询价 -
DOX-SS-PEG-NHS 是一种精心设计的多功能生物偶联物。阿霉素(DOX)作为强效的抗tumor活性成分,能够抑制tumor细胞的生长和分裂;双硫键(-SS-)具有环境响应性,在细胞内高浓度谷胱甘肽环境下会迅速断裂
货号:R-DL-090N-2k     规格:100mg     价格: 询价 -
Dox-SS-PEG-Biotin 是一种集药物负载、靶向识别与响应性释放功能于一体的智能生物偶联物。其中,阿霉素(Doxorubicin,Dox)可嵌入 DNA 抑制tumor细胞增殖;双硫键(-SS-)作为可裂解连接臂
货号:R-PTLO14-2k     规格:100mg     价格: 询价 -
DOX-SS-DOX 是一种基于阿霉素(Doxorubicin,DOX)设计合成的双功能连接物,其中两个阿霉素分子通过双硫键(-SS-)相连
货号:R-Se2-D2     规格:100mg     价格: 询价 -
DOX-SPDP 是一种将阿霉素与 3-(2-吡啶二硫代) 丙酸 N-羟基琥珀酰亚胺酯通过化学偶联制备而成的功能性抗tumor药物中间体。阿霉素能够嵌入 DNA 碱基对之间,抑制拓扑异构酶 Ⅱ 的活性
货号:R-MS-0102     规格:100mg     价格: 询价