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PDA@DOX,聚多巴胺-阿霉素复合物
Polydopamine-Doxorubicin Conjugate/Complex
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别称：
聚多巴胺修饰阿霉素
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性状：
黑色或深褐色固体粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
强碱性溶液
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
靶向药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PDA@DOX是一种基于聚多巴胺（PDA）与Chemotherapy 药物阿霉素（DOX）通过π-π堆积、静电作用或共价键结合的功能化纳米材料。PDA作为核心载体，具有良好的生物相容性、强吸附性和光热转换性能，可高效负载DOX并实现pH/近红外光（NIR）双重响应释放；DOX作为经典Chemotherapy 药物，通过嵌入PDA结构中减少非特异性泄漏，降低系统有害性。该复合物结合了PDA的靶向性和DOX的抗tumor活性，成为tumortreatment领域的理想载体。介孔聚多巴胺（mPDA）介孔结构有序，比表面积大、孔道多，可高负载阿霉素（DOX），并通过物理吸附和氢键减少药物提前释放。
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产品问答
介孔聚多巴胺如何实现对阿霉素的高负载？
介孔聚多巴胺具有丰富且规则的介孔结构，提供了比表面积和孔容，阿霉素分子可通过物理填充进入介孔孔道；同时，聚多巴胺表面的酚羟基、氨基等官能团与阿霉素分子之间可形成氢键、π-π 堆积等相互作用，从而实现阿霉素的高效负载与稳定结合。
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