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PDA@sorafenib,聚多巴胺修饰索拉非尼
Polydopamine-Modified Sorafenib Conjugate
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别称：
PDA功能化索拉非尼
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性状：
黑色或深褐色固体粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
强碱性溶液
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
靶向药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
PDA@Sorafenib是一种基于聚多巴胺（PDA）与抗tumor药物索拉非尼（Sorafenib）通过共价键或非共价键结合的功能化纳米材料。PDA作为载体，具有良好的生物相容性、强吸附性和光热转换性能，可高效负载索拉非尼并实现pH/近红外光（NIR）双重响应释放；介孔聚多巴胺（mPDA）以其有序介孔结构和高比表面积，为索拉非尼提供大量负载位点，通过物理吸附和 π-π 堆积作用，实现药物高效包载与稳定结合，减少非靶组织释放。聚多巴胺具备良好生物相容性，且具有光热转换能力，在近红外光照射下可产生热量，协同抑制tumor生长；其表面丰富的酚羟基和氨基，便于修饰靶向分子（如抗体、多肽），增强对tumor细胞的识别能力。
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产品问答
如何提高PDA@Sorafenib的载药量？
可通过优化PDA的合成条件（如多巴胺浓度、反应时间）或引入介孔结构增加比表面积；也可通过共价键合替代物理吸附，提高索拉非尼与PDA的结合稳定性。
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