DOX-PEG-SH 是将阿霉素（DOX）通过聚乙二醇（PEG）链连接巯基（-SH）的功能性药物中间体。阿霉素能嵌入 DNA 碱基对，抑制拓扑异构酶 Ⅱ 活性，有效阻碍tumor细胞的 DNA 复制与转录

DOX-PEG-NHS 是将阿霉素（DOX）通过聚乙二醇（PEG）链与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯化连接而成的药物中间体。阿霉素能嵌入 DNA 碱基对，抑制拓扑异构酶 Ⅱ 活性，有效阻断tumor细胞 DNA 复制与转录

DOX-PEG6-NHS 是一种将阿霉素（DOX）通过六聚乙二醇（PEG6）链与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯化连接而成的多功能药物中间体。阿霉素能够嵌入 DNA 分子，干扰拓扑异构酶 Ⅱ 的功能，

Doxorubicin-MAL 是一种将阿霉素与马来酰亚胺通过化学偶联制备而成的。阿霉素能嵌入 DNA 碱基对之间，抑制拓扑异构酶 Ⅱ 活性，阻碍 DNA 复制和转录，发挥作用。而马来酰亚胺基团具有反应活性

DOX-NHS 是将多柔比星与 N-羟基琥珀酰亚胺通过化学方法连接形成的活性酯类化合物。多柔比星能够嵌入tumor细胞的 DNA 双链，干扰 DNA 复制和转录过程。

DOX-Methylene Blue 是将多柔比星与亚甲蓝通过特定化学方法结合形成的复合物。多柔比星能嵌入tumor细胞的 DNA 双链，干扰 DNA 的复制和转录过程。亚甲蓝是一种多功能化合物

DOX-Hyd-PEG-HS 是一种药物递送系统相关化合物。多柔比星通过嵌入tumor细胞的 DNA 双链，干扰 DNA 复制和转录，发挥细胞有害性作用。酰腙键（Hyd）在中性生理环境下相对稳定，但在tumor细胞内偏酸性的微环境中可发生水解断裂。

DOX-HYD-PEG-Biotin 是一种多功能复合分子。阿霉素能够抑制 DNA 和 RNA 的合成。在此复合物中，通过腙键（HYD）将阿霉素与聚乙二醇（PEG）相连。腙键具有 pH 敏感性，在正常生理环境（pH 7.4）下相对稳定

DOX-GA 是将多柔比星与甘草次酸通过化学方法连接而成的偶联物。多柔比星作为蒽环类抗tumor药物，通过嵌入tumor细胞的 DNA 双链，干扰 DNA 复制和转录过程，从而发挥细胞有害性作用。

DOX-C4-SS-C4-DOX 是一种通过特定连接子构建的多柔比星二聚体化合物。该结构中，两个多柔比星分子通过 4 个碳原子组成的烷基链和二硫键相连。多柔比星通过嵌入 DNA 双链干扰复制和转录发挥细胞有害性。

NHS-hemin-NHS 是一种复合化合物，由氯化血红素（hemin）与两个 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）组成。

CY7-PEG-LNP@Fe3O4&DOX是一种集判断与功能于一体的纳米复合物。菁染料CY7（CY7）作为近红外荧光染料，可实现对复合物在体内的实时荧光成像追踪，便于观察其分布和代谢情况。

COOH-PEG-TK-DOX是一种在化合物递送和cancer领域具有潜力的化合物。在化合物递送方面，可利用聚乙二醇的生物相容性和羧基的特性，将阿霉素通过酮缩硫醇（TK）进行包裹或连接，实现化合物的靶向递送和可控释放

COOH-DDP-COOH 是一种对顺铂进行化学修饰后的化合物。在化合物化学领域，引入羧基可以为其带来新的化学性质和潜在的化合物理活性，可能会改变顺铂的化合物代动力学和化合物效学性质，提高其在体内的稳定性或改变其在体内的分布情况；

Cholesterol-PEG-GEM是一种融合了胆固醇、聚乙二醇和吉西他滨的复合化合物。胆固醇凭借其疏水性，能与生物膜相互作用，在化合物递送过程中助力载体接近细胞，增强化合物进入细胞的能力。