DOX-Hyd-PEG-HS 是一种药物递送系统相关化合物。多柔比星通过嵌入tumor细胞的 DNA 双链，干扰 DNA 复制和转录，发挥细胞有害性作用。酰腙键（Hyd）在中性生理环境下相对稳定，但在tumor细胞内偏酸性的微环境中可发生水解断裂。这种性质使得 DOX-Hyd-PEG-HS 在体内循环中能够保持稳定，减少对正常组织的副作用；当到达tumor组织后，在tumor细胞内酸性环境作用下，酰腙键断裂，释放出多柔比星，实现tumor细胞内的药物富集。聚乙二醇（PEG）链段的引入改善了整个化合物的生物相容性，它能够增加药物的水溶性，延长药物在体内的循环时间，减少药物被immunity系统识别和清除的几率。此外，PEG 链还可作为连接平台，将多柔比星与其他功能性基团相连。巯基（HS）则赋予了该化合物反应活性，它可以与其他含有亲电基团的物质发生化学反应，例如与金纳米粒子表面的活性位点结合，用于构建纳米药物载体；或者与其他生物分子上的合适基团反应，实现进一步的功能化修饰，如与抗体或细胞靶向肽连接，赋予药物靶向特定细胞或组织的能力。