Doxorubicin-MAL 是一种将阿霉素与马来酰亚胺通过化学偶联制备而成的。阿霉素能嵌入 DNA 碱基对之间，抑制拓扑异构酶 Ⅱ 活性，阻碍 DNA 复制和转录，发挥作用。而马来酰亚胺基团具有反应活性，可与含有巯基（-SH）的生物分子（如抗体、多肽、蛋白等）发生特异性高效偶联反应，在温和的反应条件（pH 6.5-7.5，室温）下，反应产率通常可达 85%-95%。这种特性使得 Doxorubicin-MAL 成为构建抗体-药物偶联物（ADC）的选择。通过与靶向tumor细胞表面抗原的抗体相连，能够实现阿霉素的准确靶向递送，将阿霉素富集于tumor组织，提高tumor细胞对药物的摄取量，同时减少对正常组织的副作用，提升treatment效果。此外，其红色外观特性也便于在实验研究中进行可视化追踪和检测，为药物递送机制研究和药效评估提供了便利。