DOX-PEG-NHS 是将阿霉素（DOX）通过聚乙二醇（PEG）链与 N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯化连接而成的药物中间体。阿霉素能嵌入 DNA 碱基对，抑制拓扑异构酶 Ⅱ 活性，有效阻断tumor细胞 DNA 复制与转录。PEG 链凭借出色的亲水性和生物相容性，可提升药物水溶性，降低immunity原性，减少蛋白质吸附，延长药物在体内的循环时间；同时，其空间位阻效应能避免药物被reticuloendothelial system快速清除，增加药物在tumor部位的蓄积。NHS 酯基具有高反应活性，在 pH 7.0-8.0、室温条件下，可与含氨基的生物分子（如抗体、多肽、蛋白质）快速发生特异性偶联反应，反应产率通常在 80%-90%。基于这些特性，DOX-PEG-NHS 成为构建靶向药物递送系统的重要材料，通过与tumor靶向配体连接，可实现阿霉素的准确递送，增强tumortreatment效果，降低对正常组织的副作用，为tumortreatment提供了新的策略与方向。