DSPE-SS-PEG-NH2,二硬脂酰磷脂酰乙酰胺-双硫键-聚乙二醇-氨基
1,2-distearoyl-sn-glycero-3-phospho-ethanolamine-disulfide bond-Polyethylene glycol-Amine
别称:
磷脂-二硫键-聚乙二醇-氨基
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性状:
白色粉末
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分子式:
N/A
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溶解性:
氯仿、二氯甲烷、DMSO、DMF
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储存:
-20°C,避光
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纯度:
95%+
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保质期:
1年
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运输条件:
低温运输
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应用:
药物递送
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温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-SS-PEG-NH2是一种功能化脂质体修饰分子,由1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺(DSPE)、二硫化物(SS)链接子、聚乙二醇(PEG)和氨基(NH2)基团组成。DSPE在脂质体中提供稳定的双层膜结构,使脂质体能够承载药物或其他分子,且硬脂酸链在体温下具有较高熔点,适合药物传递的长期稳定性。SS即二硫键,能响应还原环境(如细胞内环境)而断裂,适合控制药物释放,尤其在靶向Treatment 和基因递送领域。PEG是亲水性链段,有助于提高分子水溶性,增加体内循环时间,减少与免疫系统相互作用,从而降低被识别和清除的几率。NH2基团具有很强的反应性,能够与各种化学基团进行偶联反应,便于开发各种靶向药物递送系统。DSPE-SS-PEG-NH2还具有可定制化、稳定性好等优点,可用于制备生物材料,如纳米粒子、水凝胶等,应用于细胞培养、组织工程和生物传感等领域。
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产品问答
DSPE - SS - PEG - NH₂中各部分的作用是什么?
DSPE 提供疏水性和生物膜相容性,有助于形成稳定的脂质体结构;PEG 提高水溶性、生物相容性,减少非特异性蛋白质吸附,延长脂质体在体内的循环时间;双硫键在还原环境中可断裂,用于控制药物释放或生物分子的连接;氨基是活泼的官能团,可用于进一步的化学修饰,如连接药物、靶向配体、荧光标记等。


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