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DSPE-hyd-PEG-PLGLAGKFERQ,二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-腙键-聚乙二醇-PLGLAGKFERQ肽
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-hyd-(polyethylene glycol)-Prolyl-Leucyl-Glycyl-Leucyl-Alanyl-Glycyl-Lysyl-Phenylalanyl-Glutaminyl-Arginine
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别称：
磷脂-腙键-聚乙二醇-PLGLAGKFERQ肽
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性状：
白色至类白色粉末状固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
二氯甲烷、氯仿、DMF、DMSO、水
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
细胞内药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
DSPE-hyd-PEG-PLGLAGKFERQ 是一种融合靶向性、响应性与两亲性的生物功能材料。其结构由疏水性的二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、pH 敏感的腙键（-C=N-NH-）、亲水性的聚乙二醇（PEG）以及特定氨基酸序列的多肽（PLGLAGKFERQ）构成。DSPE 部分能够参与形成脂质体、胶束的疏水内核，具有良好的成膜性和生物膜兼容性，可用于包裹疏水性药物；PEG 链赋予分子良好的水溶性，减少被immunity系统清除，延长在体内循环中的时间；PLGLAGKFERQ 多肽序列可能具有特定的靶向识别或细胞穿透功能，能够特异性结合靶细胞表面的受体、抗原，或引导载体穿透细胞膜进入细胞内；腙键在中性环境（pH 7.4 左右）下稳定，在tumor细胞内、溶酶体等酸性环境（pH 5.0-6.5）中会迅速水解断裂，促使药物或功能分子释放，实现靶向控制释放。
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产品问答
在使用 DSPE-hyd-PEG-PLGLAGKFERQ 构建药物载体时，如何选择 PEG 分子量？
若需载体快速穿透tumor组织间隙，提高载药量，可选择低分子量（1000-2000 Da）的 PEG；若追求延长载体在体内的循环时间，增强靶向富集效果，则选用高分子量（5000-10000 Da）的 PEG。此外，还需考虑药物的性质、给药途径及实验目的进行综合选择。
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