N3-PEG6-COOH,叠氮-聚乙二醇6-羧基
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N3-PEG6-COOH,叠氮-聚乙二醇6-羧基

CAS:361189-66-4,Azido-PEG6-Acid

别称:
叠氮-PEG6-羧基
性状:
无色至淡黄色黏稠液体
分子式:
N/A
溶解性:
C15H29N3O8
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
药物偶联
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

N3-PEG6-COOH,中文名为叠氮-六聚乙二醇-羧基,英文名为 Azido-PEG6-carboxylic acid,CAS 号为 361189-66-4,分子式为 C14H27N3O8,分子量约 365.38,外观多为无色至淡黄色黏稠液体或低熔点固体(室温下可能呈半固体状)。

作为双官能团聚乙二醇衍生物,分子一端的叠氮基(-N₃)可通过铜催化点击化学(CuAAC)与炔基反应,或与环辛炔(如 DBCO)发生无铜点击反应,形成稳定三唑键;另一端羧基(-COOH)需经 EDC/NHS 活化后,与氨基、羟基等发生缩合反应。PEG6 链段含 6 个重复单元,兼具良好水溶性与适度空间位阻,能降低分子免疫原性,又避免长链对活性位点的遮挡,在药物偶联、生物探针合成、材料表面改性等领域应用,是准确构建生物偶联体系的关键材料。

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王经理销售经理
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业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
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产品问答
在抗体药物偶联物(ADC)制备中如何应用?​

可作为 ADC 的连接子:羧基经 EDC/NHS 活化后,与抗体表面赖氨酸残基的氨基偶联;叠氮基与含炔基的细胞毒性药物(如 DM1)通过点击反应连接。PEG6 链段可调节药物释放速率(延缓水解),减少 ADC 聚集,同时降低免疫原性,提升 ADC 在体内的稳定性与生物利用度。

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