CAS:111-77-3,Methoxy Polyethylene Glycol-Hydroxy
|
别称：
单甲氧基聚乙二醇羟基
|
性状：
无色透明黏稠液体或白色蜡状固体
|
|
分子式：
N/A
|
溶解性：
水、醇类、丙酮、乙腈
|
|
储存：
-20°C，避光
|
纯度：
95%+
|
|
保质期：
1年
|
运输条件：
低温运输
|
|
应用：
药物修饰与递送
|
温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
|
mPEG2-OH 作为单端修饰的聚乙二醇衍生物，凭借不对称结构设计，在生物医学和材料科学领域发挥着不可替代的作用。其一端的甲氧基（-OCH3）呈现化学惰性，这种特性使其能够有效屏蔽修饰产物的抗原表位，降低immunity原性。研究表明，经 mPEG2-OH 修饰的生物分子，在体内引发immunity反应的概率可降低 70% 以上，提升了生物安全性，在药物开发中有效避免了immunity系统对药物载体的清除，保障了treatment效果。
另一端的活性羟基（-OH）则为分子功能化提供了丰富的可能性。在酸或碱催化剂作用下，羟基可通过酯化反应与羧酸类化合物结合，生成酯键；在碱性条件下与卤代烃反应，实现醚化；还能参与缩合反应，与醛、酮等化合物连接。这些反应特性使其成为引入荧光标记、靶向配体或其他功能基团的关键位点。例如在制备抗体-药物偶联物时，通过羟基可将细胞有害性药物准确连接到抗体上，实现靶向treatment。
聚乙二醇（PEG）链段赋予 mPEG2-OH 亲水性，使其在水溶液中的溶解度提升，有效避免了分子聚集。同时，良好的生物相容性使其应用于药物递送、组织工程等领域。其柔顺的链段结构形成的空间位阻效应，如同 “分子盾牌”，可减少蛋白质等生物大分子的非特异性吸附，降低表面污染。通过调整 PEG 分子量，可准确调控其性能：低分子量（＜2000 Da）产品流动性强、反应活性高，适合在纳米颗粒表面进行快速修饰；高分子量（＞5000 Da）产品凭借更强的亲水性和更大的空间位阻，在改善材料表面长期亲水性、延长脂质体等药物载体在体内的循环时间方面表现，为生物分子修饰和材料功能化提供了灵活解决方案。
大包装咨询
加入购物车
提交问题
反应条件需根据药物分子的结构和活性基团来确定。若通过羟基与药物分子中的羧基反应形成酯键，通常在缩合剂（如 N,N'-二环己基碳二亚胺（DCC））和催化剂（如 4-二甲氨基吡啶（DMAP））存在下，在无水有机溶剂（如二氯甲烷）中进行，反应温度控制在室温至 40°C，反应时间数小时至过夜，具体根据反应进程监测调整。若与药物分子中的氨基反应，可先将羟基活化，如转化为琥珀酰亚胺碳酸酯等活性酯，再在 pH 7.0-8.5 的缓冲溶液中进行反应，反应温度一般为室温至 37°C，反应时间 1-4 小时。同时，需准确控制 mPEG2-OH 与药物分子的摩尔比，防止过度修饰影响药物活性。
