Biotin-PEG-ACA 作为线性异双功能聚乙二醇衍生物，凭借生物素与丙烯酰胺（ACA）的双官能团设计，以及 PEG 链段的可调节特性，在生命科学与生物医药领域展现出应用价值。其一端的生物素基团，以超高特异性和亲和力著称，与链霉亲和素、亲和素的结合力达到解离常数低至 10⁻¹⁵ M 级别，形成的复合物稳定性极强，可耐受极端 pH、高温及高盐环境。在生物检测领域，如酶联immunity吸附测定（ELISA）中，生物素-亲和素放大系统能将检测灵敏度提升 3-5 个数量级，实现对痕量生物标志物的准确捕捉；在亲和层析分离中，利用该特异性结合可高效纯化目标蛋白，纯度可达 98% 以上，为生物分子的分离鉴定提供可靠手段。

另一端的丙烯酰胺基团含有活泼的碳碳双键，在过硫酸铵、偶氮二异丁腈等自由基引发剂或紫外光（365 nm）照射下，可迅速引发自由基聚合反应。在水凝胶制备中，通过调控单体浓度与反应时间，可准确调节水凝胶的机械强度（模量范围 1-100 kPa）、溶胀率及降解速率，满足组织工程、药物控释等不同应用需求；在生物材料表面改性时，丙烯酰胺的聚合反应能在材料表面形成均匀涂层，赋予其抗污、antibacterial等性能。

中间的 PEG 链段赋予 Biotin-PEG-ACA 良好的亲水性、生物相容性和空间位阻效应。研究表明，经 PEG 修饰的材料，非特异性蛋白吸附可降低 70%-80%，immunity原性减弱。通过调节 PEG 分子量可实现性能准确调控：低分子量（＜2000 Da）产品分子紧凑、反应活性高，适用于纳米颗粒表面的多价生物素化修饰，便于后续亲和富集；高分子量（＞5000 Da）产品凭借长链 PEG 的强亲水性和大空间位阻，在构建靶向递送系统时优势突出，可延长药物载体在体内循环中的半衰期，提高药物在目标部位的富集效率，为生物材料功能化和靶向treatment提供高效双功能连接方案。