Ortho pyridyldisulfide-PEG-Biotin
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别称：
生物素-PEG-OPSS
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性状：
白色至类白色的固体
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分子式：
N/A
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溶解性：
水、pH 6.0-8.0 的水相缓冲液、DMF、DMSO
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
靶向药物递送
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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OPSS-PEG-Biotin 作为线性异双功能聚乙二醇衍生物，凭借邻二硫吡啶基（OPSS）与生物素的双官能团设计，以及 PEG 链段的可调节特性，在生物医学和材料科学领域展现出优势。其一端的 OPSS 基团对巯基（-SH）具有高度特异性，在 pH 6.5-8.5 的缓冲体系中，能迅速与巯基发生亲核取代反应，巯基进攻 OPSS 中的二硫键，形成的二硫键并释放硫醇吡啶基团。这种反应不仅条件温和，且具有良好的选择性，可准确修饰抗体、蛋白质等含巯基生物分子，例如在抗体药物偶联物（ADC）制备中，通过 OPSS 与抗体表面工程化巯基结合，可实现药物的定点偶联，保留抗体活性的同时提升药物递送效率。
另一端的生物素基团以超高特异性和亲和力著称，与链霉亲和素、亲和素的结合力达到解离常数低至 10⁻¹⁵ M 级别，形成的复合物稳定性极强。在生物检测领域，如酶联immunity吸附测定（ELISA）中，生物素-亲和素放大系统可将检测灵敏度提升 3-5 个数量级，实现对痕量生物标志物的准确检测；在亲和层析分离中，利用该特异性结合能高效纯化目标蛋白，纯度可达 98% 以上；在靶向递送系统里，生物素与受体的特异性结合可将载药纳米颗粒准确投递至目标细胞，增强treatment效果。
中间的 PEG 链段赋予 OPSS-PEG-Biotin 亲水性、生物相容性和空间位阻效应。研究表明，经 PEG 修饰的材料，非特异性蛋白吸附可降低 70%-80%，immunity原性减弱。通过调节 PEG 分子量，可实现性能的准确调控：低分子量（＜2000 Da）产品分子紧凑、反应活性高，适合小分子巯基化合物的生物素化修饰；高分子量（＞5000 Da）产品凭借长链 PEG 的强亲水性和大空间位阻，在构建长效靶向递送系统时优势突出，可延长药物载体在体内循环中的半衰期，提高药物在目标部位的富集效率，为生物分子修饰和靶向treatment提供高效双功能连接方案。
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反应适宜在 pH 7.0-8.5 的缓冲溶液（如磷酸盐缓冲液）中进行，该 pH 范围既能保证 OPSS 基团的反应活性，又能维持生物分子的稳定性。反应温度通常控制在室温至 37°C，反应时间根据反应物浓度和具体需求而定，一般在 1-4 小时。需注意，反应体系中应避免存在强还原剂，因为强还原剂可能会使 OPSS 基团中的二硫键提前断裂，干扰与巯基的正常反应。同时，要准确控制反应体系中各物质的浓度，防止副反应的发生，如 OPSS 基团在高浓度下可能发生自身聚合。
