SA-TK-Nitrofuranide,链霉亲和素-酮缩硫醇-硝基呋喃类物质​
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SA-TK-Nitrofuranide,链霉亲和素-酮缩硫醇-硝基呋喃类物质​

Streptavidin-Ketothiol-Nitrofuranide​

别称:
Nitrofuranide-TK-SA
性状:
淡黄色至棕黄色粉末​ SA-TK-Nitrofuranide 是一种集靶向识别、响应性释药功能于一体的复合生物材料。链霉亲和素(SA)赋予其与生物素化分子的特异性结合能力,可准确靶向生物素修饰的靶标(如tumor细胞表面抗原等);
分子式:
N/A
溶解性:
水、二甲基亚砜​
储存:
-20°C,避光
纯度:
95%+
保质期:
1年
运输条件:
低温运输
应用:
靶向药物递送系统​
温馨提醒:
仅供科研,不能用于人体实验
产品描述

SA-TK-Nitrofuranide 是一种集靶向识别、响应性释药功能于一体的复合生物材料。链霉亲和素(SA)赋予其与生物素化分子的特异性结合能力,可准确靶向生物素修饰的靶标(如tumor细胞表面抗原等);

酮缩硫醇(TK)作为连接臂,具有还原响应性,在tumor微环境等还原条件下会发生断裂,实现所载药物的可控释放;硝基呋喃类物质(Nitrofuranide)具有一定的生物活性,如Antibacterial、抗tumor等。该材料结合各组分优势,能实现对靶标部位的准确给药,减少对正常组织的副作用,在靶向treatment研究中具有潜在价值,且可通过调节制备工艺优化性能。

小工具
摩尔计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
质量
=
浓度
×
体积
×
分子量
稀释计算器
Mass (g)= Concentration (mol/L) x Volume (L) x Molecular Weight (g/mol)
浓度(始)
*
体积(始)
=
浓度(终)
×
体积(终)
动物实验纳米药物用量计算器
请输入动物实验的基本信息
给药剂量
mg/kg纳米颗粒
载药量
wt%药物递送
动物的平均体重
g纳米颗粒
每只动物的给药体积
μL瑞禧生物
动物数量
由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
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所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
细胞实验纳米药物用量计算器
请输入细胞实验的基本信息
给药浓度
mg/mL药物递送
载药量
wt%纳米颗粒
每个培养孔培养液体积
μL药物递送
复孔数
所需纳米药物总量
mg
所需纳米药物总体积
mL
所需纳米药物浓度
mg/mL
脂质体数量浓度计算器
磷脂摩尔体积浓度
uM
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
磷脂质量体积浓度
mg/mL
脂质体直径
nm
单个脂质体含磷脂
mg
脂质体数量浓度
/mL
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业务范围:合成磷脂,PEG衍生物,嵌段共聚物,纳米金,磁性纳米颗粒,介孔二氧化硅,活性荧光染料,荧光量子点,点击化学和大环配体等等
如该产品产生售后问题,请联系我们:
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纳米颗粒
产品问答
SA-TK-Nitrofuranide 的靶向性如何实现?​

主要依靠链霉亲和素与生物素的特异性强结合。当靶标(如tumor细胞)被生物素修饰后,SA-TK-Nitrofuranide 可通过 SA 与生物素的相互作用,准确定位到靶标部位,实现靶向递送。

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