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mPEG-DOX,甲氧基聚乙二醇-阿霉素
Methoxy Polyethylene Glycol-Doxorubicin
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别称：
聚乙二醇单甲醚阿霉素
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性状：
白色至橙红色固体或粉末
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分子式：
N/A
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溶解性：
溶于有机溶剂
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储存：
-20°C，避光
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纯度：
95%+
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保质期：
1年
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运输条件：
低温运输
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应用：
纳米药物载体
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温馨提醒：
仅供科研，不能用于人体实验
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产品描述
mPEG-DOX 是甲氧基聚乙二醇-阿霉素的英文简称，由亲水性的甲氧基聚乙二醇（mPEG）与具有抗tumor活性的阿霉素（DOX）连接而成。阿霉素作为一种蒽环类抗生素，能嵌入 DNA 碱基对之间，抑制 DNA 和 RNA 的合成，从而发挥强大的抗cancer功效，用于多种cancer的Treatment 。但阿霉素存在水溶性差、副作用大、易产生耐药性等问题。mPEG 的引入有效改善了这些不足，其良好的水溶性提升了阿霉素在体内的分散性，生物相容性则降低了药物对正常组织的副作用，延长了药物在血液循环中的时间，使药物能更稳定地到达tumor部位。mPEG-DOX 常被制备成纳米胶束、脂质体等纳米药物递送系统，借助tumor组织的高通透性和滞留效应（EPR 效应）实现被动靶向，还可通过修饰靶向配体实现主动靶向，极大提高了阿霉素的Treatment 效果。
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产品问答
mPEG-DOX 是如何制备的？
一般先对阿霉素进行化学修饰，使其带有能与 mPEG 反应的活性基团。例如，利用阿霉素分子上的氨基、羟基等活性位点，与带有相应反应基团（如活性酯、醛基等）的 mPEG，在合适的反应条件下（如催化剂存在、控制温度和反应时间）发生缩合反应等。反应完成后，需要对产物进行分离、纯化，以去除未反应的原料和副产物，得到高纯度的 mPEG-DOX。不同的制备方法和反应条件，会影响产物的纯度、载药率等性能。
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