PLA-DOX（聚乳酸-阿霉素）是将阿霉素（DOX）与聚乳酸（PLA）通过化学手段连接形成的复合物。聚乳酸作为一种生物可降解的高分子材料，具有良好的生物相容性，在体内可被酶逐步分解为乳酸，最终代谢为二氧化碳和水排出体外，有效避免了长期残留对机体的潜在危害。阿霉素则是一种蒽环类抗tumor抗生素，能够嵌入 DNA 双链，抑制核酸合成，进而阻碍tumor细胞的增殖与分裂。通过将阿霉素与聚乳酸连接，PLA-DOX 具备了独特优势。一方面，聚乳酸的包裹如同给阿霉素穿上 “保护衣”，降低了药物在血液循环过程中的提前释放，减少对正常组织细胞的副作用；另一方面，利用tumor组织的高通透性和滞留效应（EPR 效应），PLA-DOX 纳米制剂更容易在tumor部位富集，实现药物的靶向递送，提高tumor部位的药物浓度，增强抗cancer效果。