2025-08-12 作者：ws 来源：产品介绍：
PLGA-PEG-cRGD 是一种由聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和环肽 cRGD（cyclic Arg-Gly-Asp）通过化学偶联形成的多功能靶向生物材料，兼具 PLGA 的生物可降解性、PEG 的 “隐身” 特性与 cRGD 的主动靶向功能，在tumour靶向Treatment 、药物递送等领域应用。
制备方法
PLGA-PEG-cRGD 的制备需通过化学偶联与自组装两步完成，核心是实现各组分的稳定连接和纳米颗粒的可控形成：
1. PLGA-PEG-cRGD 的化学合成
步骤 1：PLGA-PEG-COOH 的制备
通过开环聚合合成端基为羟基的 PLGA（PLGA-OH），再与两端分别为羧基和活性酯（如 NHS）的 PEG 反应，形成 PLGA-PEG-COOH（PLGA 通过酯键与 PEG 连接，末端为羧基）。
步骤 2：偶联 cRGD
cRGD 的氨基（-NH₂）与 PLGA-PEG-COOH 的羧基（-COOH）在缩合剂（如 EDC/NHS）作用下发生酰胺化反应，形成 PLGA-PEG-cRGD。反应条件：pH 6.5-7.5，室温反应 12-24 小时，通过 HPLC 或质谱验证偶联效率（通常 > 80%）。
2. 纳米颗粒的自组装（负载药物）
方法：乳化-溶剂挥发法或纳米沉淀法
将 PLGA-PEG-cRGD 与药物（如紫杉醇）溶于有机溶剂（如二氯甲烷），作为油相；
快速注入水相（含少量表面活性剂，如 0.5% PVA），超声或搅拌形成乳液；
挥发有机溶剂，材料自组装为核-壳型纳米颗粒（PLGA 核心负载药物，PEG-cRGD 暴露在表面）；
离心纯化，冻干保存。
关键参数：药物/载体质量比（推荐 1:10 至 1:20）、有机溶剂/水相比例（1:5 至 1:10），可调控粒径和负载率。
名称：PLGA-PEG-cRGD
产品规格：mg/g
纯度：95%+
保存方式：-20℃以下，避光，防潮
保质期限：12个月
用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体
图：PLGA-PEG-cRGD
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