产品介绍：

PLGA-Dextran（聚乳酸-羟基乙酸共聚物-葡聚糖）是一种由疏水性 PLGA 与亲水性葡聚糖（Dextran）通过共价键连接形成的两亲性嵌段或接枝共聚物，兼具 PLGA 的生物可降解性、药物负载能力与葡聚糖的生物相容性、亲水性及生物活性，在药物递送、生物成像、组织工程等领域具有独特应用价值。

主要理化与生物学性质

1 物理化学性质

分散性与稳定性：在水、PBS 缓冲液中可稳定分散 7 天以上（无明显团聚），Dextran 分子量越高（如 20kDa vs 5kDa），水化层越厚，稳定性越好；

药物负载兼容性：PLGA 核心负载疏水性药物（负载率 10%-20%），Dextran 外壳通过氢键或静电作用结合亲水性药物（如阿霉素、胰岛素），负载率可达 15%-25%（明显高于纯 PLGA 的 < 5%）；

温度与 pH 响应性：部分接枝结构因 Dextran 的葡聚糖链相互作用，在温度升高或 pH 变化时发生结构转变（如溶胶-凝胶转变），可用于温敏性药物释放系统。

2 生物相容性与安全性

细胞Poison 性：对成纤维细胞、tumour细胞等的 IC₅₀>500 μg/mL，在 100 μg/mL 浓度下细胞存活率 > 90%，明显低于 PLGA-PEG（因 Dextran 的天然生物相容性更优）；

免疫原性：Dextran 为天然多糖，无免疫原性，静脉注射后血清中Inflammation因子（IL-6、TNF-α）水平与生理盐水组无明显差异，优于合成聚合物（如 PEG 可能引发抗体反应）；

降解安全性：PLGA 降解为乳酸和羟基乙酸，Dextran 被葡聚糖酶降解为葡萄糖，最终均无体内蓄积。

3 药物释放特性

双相释放机制：

亲水性药物：初期通过 Dextran 外壳的扩散快速释放（突释率 < 20%）；

疏水性药物：随 PLGA 核心降解缓慢释放（可持续 2-8 周），释放速率由 PLGA 的 LA/GA 比例调控（GA 含量越高，释放越快）；

pH 响应释放：在酸性环境（如tumour微环境 pH 6.5）中，PLGA 降解加速，同时 Dextran 的羟基质子化增强与药物的相互作用，可延缓或加速释放（取决于药物性质）。

4 体内行为与靶向性

循环时间：Dextran 外壳减少巨噬细胞吞噬，体内半衰期（t₁/₂）比纯 PLGA 延长 2-3 倍（如从 4 小时延长至 12 小时）；

被动靶向：通过tumourBlood vessels的高通透性和滞留效应（EPR 效应），纳米颗粒在tumour部位的富集量是游离药物的 8-10 倍；

主动靶向：Dextran 可被巨噬细胞、肝实质细胞表面的葡聚糖受体（如 CD36）识别，实现肝、脾等网状内皮系统（RES）的靶向递送。

名称：PLGA-Dextran

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图： PLGA-Dextran

西安瑞禧生物科技有限公司供应聚合物、纳米材料、PEG衍生物、环糊精、量子点、小分子材料和二亲嵌段共聚物等，还可供应冠醚类产品，大环醚类有机化合物，环糊精，杯芳烃，柱芳烃，杯吡咯，紫晶类（4,4-联吡啶阳离子盐）衍生物，环状或笼状化合物，环碳，环碳氧化物和索烃和轮烷等大环化合物。

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