产品介绍：

PLGA-PEG-FA 是由三个功能模块通过共价键连接的靶向性嵌段共聚物，各部分功能明确。

PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）：疏水性链段，作为纳米载体的内核骨架，通过疏水相互作用包载疏水性药物，具有生物可降解性，降解产物为乳酸和羟基乙酸。

PEG（聚乙二醇）：亲水性连接臂，一端连接 PLGA，另一端连接叶酸（FA），在纳米粒表面形成 “水化层”，降低蛋白质吸附和免疫清除，延长体内循环时间（“隐身效应”），同时提高载体的水溶性和稳定性。

FA（叶酸，Folic Acid）：一种水溶性 B 族维生素，可特异性识别tumour细胞表面高表达的叶酸受体（FR，如 FR-α），介导纳米粒通过受体介导的内吞作用进入细胞，实现主动靶向。

结构组成解析

PLGA（聚乳酸-羟基乙酸共聚物）

组成：由乳酸（LA）和羟基乙酸（GA）通过酯键共聚而成，分子量通常为5-100 kDa，LA/GA比例（如50:50、75:25）可调节降解速率。

作用：作为载体核心，提供疏水性环境以包裹脂溶性药物（如紫杉醇、阿霉素）或荧光探针，同时通过降解实现可控释放。

降解产物：最终分解为乳酸和羟基乙酸，可被代谢为二氧化碳和水，无Poison 性积累。

PEG（聚乙二醇）

组成：线性或支链结构，分子量通常为2-5 kDa，具有高水溶性和低免疫原性。

作用：

空间位阻效应：在PLGA表面形成亲水层，减少载体与血浆蛋白的非特异性结合，延长血液循环时间（“隐形”效应）。

降低免疫原性：抑制补体激活和巨噬细胞吞噬，使载体半衰期从数小时延长至数天。

FA（叶酸）

组成：维生素B9衍生物，分子量约441 Da，含谷氨酸残基和蝶啶环结构。

作用：

靶向配体：通过与tumour细胞表面高表达的叶酸受体（FR，尤其是FR-α）结合，实现特异性内吞。

高亲和力：叶酸与FR的解离常数（Kd）约为1 nM，结合速率快（k_on≈10⁶ M⁻¹s⁻¹）。

tumour特异性：FR在正常组织中低表达，但在tumour中过表达。

名称：PLGA-PEG-FA

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PLGA-PEG-FA

西安瑞禧生物科技有限公司定制供应合成磷脂、PEG磷脂、两亲嵌段共聚物，磁性纳米颗粒，纳米金，荧光量子点及树枝状聚合物、PEG衍生物等等产品.可供常规磷脂单体、PEG磷脂，改性磷脂，荧光标记磷脂、聚合物磷脂、磷脂偶连无机纳米材料及微球类材料、单分散小分子PEG磷脂偶连产品，还可根据客户需要定制合成复杂及特殊的聚合物磷脂产品。

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