甲氧基聚乙二醇5000-二硫键-二硬脂酰基磷脂酰乙醇的作用原理
瑞禧生物2025-08-13   作者:ZJ   来源:
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产品介绍:

mPEG5K-SS-DSPE 是一种具特色的两亲性聚合物,在药物递送、生物材料等领域展现出优势。其分子结构中,甲氧基聚乙二醇(mPEG)链段具有良好的亲水性,能够增加产品在水溶液中的溶解性和分散性,同时赋予产品抗蛋白吸附性能,减少在生物体内被Immunity系统识别和清除的几率,延长产品在体内循环中的滞留时间。而二硫键(-SS-)作为一种可裂解的连接键,对氧化还原环境敏感。在细胞内高浓度的谷胱甘肽等还原剂作用下,二硫键能够迅速断裂,实现药物的可控释放。

 

作用原理:

 

(一)纳米结构形成机制

mPEG5K-SS-DSPE 分子由于同时具备亲水性的 mPEG 链段和疏水性的 DSPE 部分,在水溶液中会自发组装形成各种纳米结构。当浓度达到一定临界值时,多个 mPEG5K-SS-DSPE 分子通过疏水相互作用,使 DSPE 部分聚集在一起,形成内核,而亲水性的 mPEG 链段则向外伸展,形成外壳,从而包裹药物或其他功能性物质。这种自组装过程能够有效提高药物的稳定性和溶解性,同时为后续的靶向递送奠定基础。

 

(二)靶向与药物释放机制

tumor组织等目标部位,往往存在着比正常组织更高浓度的还原剂,如谷胱甘肽。当载药的 mPEG5K-SS-DSPE 纳米结构到达tumor组织附近时,tumor细胞内高浓度的谷胱甘肽能够还原二硫键,使其断裂。二硫键的断裂导致纳米结构的解体,原本包裹在内部的药物得以快速释放,从而实现对tumor细胞的有效杀伤。此外,mPEG 链段的存在还可以通过增强渗透和滞留(EPR)效应,使纳米结构更容易在tumor组织中富集,提高药物递送效率。在一些主动靶向策略中,还可以在 mPEG 链段末端连接上特异性的靶向配体,如抗体、多肽等,进一步增强对特定细胞或组织的靶向能力。

 

中文名称:甲氧基聚乙二醇5000-二硫键-二硬脂酰基磷脂酰乙醇

英文名称:mPEG5K-SS-DSPE

别称:Methoxy-PEG5000-disulfide-DSPE

外观:白色至类白色的固体

溶解性: 氯仿、二氯甲烷、DMF

纯度:95%+

保存方式:-20℃,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图片:DSPE

甲氧基聚乙二醇5000-二硫键-二硬脂酰基磷脂酰乙醇 

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等等。

 

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