PLGA-PEG-SH的合成方法与表征

2025-08-13 作者：ws 来源：

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产品介绍：

PLGA-PEG-SH 是一种结合了聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、聚乙二醇（PEG）和巯基（-SH）的复合材料，在生物医学领域，尤其是药物递送、生物成像、组织工程及表面修饰等方面展现出应用价值。

合成方法与表征

分步合成策略

第一步：合成 PLGA-PEG-OH（PLGA 末端羟基与 PEG 的羟基通过酯键连接，或直接选用商业化 PLGA-PEG-OH）。

第二步：引入巯基：通过 PEG 末端羟基（-OH）与含巯基的试剂（如 2-巯基乙醇、半胱氨酸）在催化剂（如三氟甲磺酸）作用下反应，或通过 PEG 末端活化（如转化为对甲苯磺酸酯）后与硫氢化钠（NaHS）反应，生成 PLGA-PEG-SH。反应在无水有机溶剂（如 DMF、THF）中进行，室温至 40℃反应 12-24 小时，需惰性气体保护（如氮气，防止巯基氧化）。

纯化与表征

纯化：采用透析法（截留分子量 5-10 kDa 的透析袋）去除未反应的巯基试剂和小分子杂质；或通过凝胶渗透色谱（GPC）分离，确保游离巯基残留 < 1%。

表征：

核磁共振（¹H NMR）：通过 PLGA 的特征峰（δ 1.5-1.6 ppm，甲基质子）、PEG 的特征峰（δ 3.6-3.8 ppm，亚甲基质子）和巯基相邻的质子峰（δ 2.5-2.8 ppm）验证结构，计算巯基修饰密度。

Ellman 试剂法（DTNB 法）：通过巯基与 DTNB 反应生成黄色产物（TNB²⁻），在 412 nm 处测定吸光度，定量计算巯基含量（目标修饰效率 > 80%）。

动态光散射（DLS）：测定纳米粒的粒径、PDI（通常 < 0.2）和 ζ 电位（因 PEG 的电中性，ζ 电位接近 0 mV，巯基氧化后可能略负）。

还原响应性验证：在不同 GSH 浓度（0.1 mM vs 10 mM）下测定药物释放速率，高 GSH 组释放率明显更高（如 24 小时释放率相差 30-50%）。

名称：PLGA-PEG-SH

产品规格：mg/g

纯度：95%+

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图：PLGA-PEG-SH

PLGA-PEG-SH

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