在纳米药物递送领域，PLGA-Ty7 纳米载体因 PLGA 良好的生物相容性、可降解性，以及 Ty7 的靶向特性而备受关注。其中，表面电荷作为纳米载体的关键物理性质，对细胞摄取效率影响明显。

细胞膜表面通常带负电，这使得带正电荷的 PLGA-Ty7 纳米载体，能通过静电吸引与细胞膜紧密结合，极大促进细胞摄取。研究表明，阳离子化的 PLGA-Ty7 纳米载体与细胞的结合力更强，在体外细胞实验中，相较于中性或带负电的载体，正电载体进入细胞的数量更多。然而，过高的正电荷易引发纳米载体聚集，不仅影响其分散性，还可能增强免疫原性与细胞Poison 性，对细胞正常生理功能造成损害。

图为：PLGA-Ty7结构式

带负电荷的 PLGA-Ty7 纳米载体，虽缺少静电吸引优势，但在体内环境中稳定性较高，可减少非特异性吸附，降低与免疫系统的相互作用。不过，细胞对其摄取效率相对较低，限制了药物递送效果。但当与细胞表面特异性受体结合时，负电纳米载体可借助受体介导的内吞作用，准确进入目标细胞，提升靶向性。

中性电荷的 PLGA-Ty7 纳米载体，具有相对较长的体内循环时间，减少了被单核巨噬细胞系统清除的几率。但因缺少电荷驱动，细胞摄取效率欠佳。若在表面修饰特定靶向基团，可弥补这一缺陷，引导载体特异性结合目标细胞，增强摄取。

评估表面电荷对 PLGA-Ty7 纳米载体细胞摄取影响时，可采用多种方法。利用荧光标记纳米载体，通过荧光显微镜、流式细胞仪，直观观察与定量分析不同电荷载体在细胞内的分布与摄取量。在细胞实验中，设置不同电荷载体组，对比细胞存活率、增殖率，综合评估细胞摄取与有害性效应。同时，借助分子生物学手段，探究不同电荷载体进入细胞的内吞途径，如网格蛋白介导、小窝蛋白介导等，深入理解摄取机制。

图为：PLGA结构式

综上，合理调控 PLGA-Ty7 纳米载体表面电荷，对优化细胞摄取效率、提升药物递送效果至关重要。在实际应用中，需综合考虑载体稳定性、生物相容性、靶向性及细胞摄取效率等因素，设计出性能纳米药物载体。