药物稳定性增强型递送载体 mPEG-HYD-DNR的科研应用
瑞禧生物2025-08-18   作者:ZJ   来源:
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产品介绍:

mPEG-HYD-DNRMW:2000)是一种两亲性嵌段共聚物,由甲氧基聚乙二醇(mPEGMW2000)、酸敏感腙键(HYD)和疏水性药物柔红霉素(DNR)通过共价连接构成。mPEG链段提供亲水性和生物相容性,延长体内循环时间;腙键在生理中性条件下稳定,但在tumor组织弱酸性环境(pH 5.0-6.5)中可断裂,触发药物释放;DNR作为疏水性抗tumor药物,被包裹于共聚物疏水内核中。

 

科研应用:

 

tumor靶向treatment研究:tumor模型动物实验中,该偶联物可通过静脉注射给药,借助 mPEG 链段的长循环特性和tumor组织的高通透性和滞留效应(EPR 效应),富集于tumor部位。在tumor酸性微环境刺激下,腙键水解释放柔红霉素,发挥抗tumor作用。研究人员通过检测tumor体积变化、动物生存期延长情况等,评估其抗tumor效果,为开发型tumor靶向药物递送系统提供实验依据。同时,可通过荧光标记等手段,追踪偶联物在体内的分布、代谢和tumor靶向富集过程,研究其作用机制。

 

药物递送系统优化:作为 pH 响应性药物递送系统的典型代表,用于研究不同参数对药物递送效果的影响。通过改变 mPEG 的分子量、腙键的连接方式、药物与聚合物的偶联比例等,优化偶联物的理化性质和药物释放行为。研究不同tumor微环境 pH 值对药物释放速率的影响,为设计针对不同类型tumor的药物递送系统提供参考,提高药物递送的准确性和有效性。

 

中文名:甲氧基聚乙二醇-腙键-柔红霉素(分子量2000

英文名:mPEG-HYD-DNR, MW:2000

别称:PEG2000-柔红霉素腙键偶联物、pH响应型DNR-PEG前药

外观:淡黄色至浅棕色固体粉末

溶解度:溶于DMSODMF

纯度:95%+

保存方式:-20℃,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研

温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图片:柔红霉素

药物稳定性增强型递送载体 mPEG-HYD-DNR 

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品等等。

 

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