聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）微球作为一种重要的药物载体，在许多方面有应用。PLGA 因其良好的生物相容性、可降解性和可调节的降解速率，成为制备微球的理想材料。然而，未修饰的 PLGA 微球在某些应用场景中存在局限性，如靶向性不足、细胞亲和性有待提高等。

表面修饰方法

（一）物理吸附

物理吸附是较为简单的一种修饰方法，即将具有特定功能的物质（如生物活性分子、聚合物等）通过非共价键作用吸附到 PLGA 微球表面。例如，将亲水性聚合物吸附到 PLGA 微球表面，可以提高微球的亲水性，改善其在水性环境中的分散性，有利于释放和细胞摄取。但物理吸附的稳定性相对较差，在复杂环境中容易发生解吸附。

（二）化学键合

化学键合能够实现更稳定、持久的修饰效果。常见的化学键合方式包括酯化、酰胺化等反应。例如，利用微球表面的羧基或羟基与功能分子上的相应基团反应，形成共价键。通过化学键合可以将靶向配体连接到 PLGA 微球表面，赋予微球主动靶向性，使其能够准确地将药物递送至特定的组织或细胞。

功能化应用

表面修饰后的 PLGA 微球在药物递送方面表现出更良好的性能。通过连接智能响应性材料，如 pH 敏感的聚合物或酶敏感的化学键，可以实现药物在特定环境下的触发释放。功能化的 PLGA 微球还可应用于生物成像。通过连接荧光物质、放射性核素或磁共振成像造影剂等，可以实现对微球在体内的分布、代谢过程的实时监测。

PLGA 微球的表面修饰与功能化研究为其在生物等多领域的应用开辟了广阔的前景。通过不断探索和创新修饰方法与功能化策略，可以进一步优化 PLGA 微球的性能，使其在组织工程、生物成像等方面发挥更大的作用，为解决相关领域的关键问题提供有效的解决方案，推动生物医学技术的不断发展。