产品介绍：

Tetrazine-PEG4-SE在-20℃避光密封条件下可稳定保存 2 年，冻干状态下防潮性良好，吸湿后易结块但不影响反应活性。溶液状态需现配现用，4℃避光可短期保存 3 天，长期储存会因 NHS 酯水解导致活性下降。对强光敏感，紫外照射加速四嗪环降解，需棕色瓶包装。中性条件下稳定性最佳，强酸引发四嗪环分解，强碱促进 NHS 酯水解，储存需严格控制环境酸碱度和光照。

科研应用：

生物标记与成像：在细胞生物学研究中，Tetrazine-PEG4-NHS 可用于标记细胞表面或细胞内的特定生物分子。例如，将其与抗体结合，通过四嗪-TCO 反应，可实现对细胞表面抗原的特异性标记，然后利用荧光显微镜、共聚焦显微镜或流式细胞仪等设备进行观察和分析，从而清晰地了解细胞表面抗原的分布、表达水平以及在细胞生理过程中的动态变化。在活体成像领域，通过将Tetrazine-PEG4-NHS 标记的生物分子（如靶向tumor细胞的配体）注入动物体内，利用其与体内表达 TCO 的细胞或组织发生生物正交反应，实现对目标部位的特异性标记，再借助荧光成像技术或放射性成像技术，能够实时监测生物分子在体内的分布、运输和代谢过程，为disease的早期diagnosis和药物研发提供重要的体内实验数据。

药物传递系统构建：在药物研发中，Tetrazine-PEG4-NHS 可用于构建型的药物传递系统。一方面，它可以将药物分子与载体（如纳米粒子、脂质体、聚合物胶束等）通过共价键连接起来，实现药物的稳定负载。例如，将抗cancer药物与修饰有 TCO 的纳米粒子通过Tetrazine-PEG4-NHS 进行偶联，形成具有靶向性的药物递送系统。在体内，该系统能够利用四嗪-TCO 反应特异性地富集到tumor组织部位，然后通过载体的降解或其他刺激响应机制实现药物的可控释放，提高药物在tumor部位的浓度，增强treatment效果，同时降低对正常组织的副作用。另一方面，Tetrazine-PEG4-NHS 还可用于构建前药系统，将药物分子与具有生物活性的小分子通过 PEG 连接臂连接，在体内特定环境下，通过四嗪-TCO 反应或其他生物化学反应，实现前药的激活和药物的释放，为药物的靶向treatment和准确给药提供了的策略和方法。

生物分子相互作用研究：在研究生物分子之间的相互作用时，Tetrazine-PEG4-NHS 可作为交联剂或标记物发挥重要作用。例如，在蛋白质-蛋白质相互作用研究中，将Tetrazine-PEG4-NHS 修饰到一种蛋白质上，然后与另一种表达 TCO 的蛋白质在体外或细胞内进行反应，通过形成共价连接的复合物，利用immunity共沉淀、质谱分析等技术手段，可以鉴定和分析蛋白质之间的相互作用位点和作用机制。在核酸研究领域，也可利用Tetrazine-PEG4-NHS 对核酸分子进行标记，研究核酸与蛋白质、小分子等其他生物分子之间的相互作用，了解基因表达调控、核酸的功能和结构等生物学过程，为分子生物学和生物化学领域的基础研究提供有力的工具和方法。

材料表面功能化修饰：在生物材料科学中，Tetrazine-PEG4-NHS 可用于对材料表面进行功能化修饰，赋予材料特定的生物活性和性能。例如，对生物可降解聚合物材料表面进行修饰，使其带有四嗪基团，然后通过与含 TCO 的生物活性分子（如细胞黏附肽、生长因子等）反应，将这些生物活性分子固定在材料表面，改善材料与细胞的相容性，促进细胞的黏附、增殖和分化，为组织工程和再生医学领域的研究提供具有生物活性的型材料。

中文名：四嗪-四聚乙二醇-N-羟基琥珀酰亚胺酯

英文名：Tetrazine-PEG4-NHS Ester

别称：Tetrazine-PEG4-NHS；Tetrazine-PEG4-SE

外观：白色至类白色固体粉末

溶解度：二氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）、二甲基亚砜（DMSO）

纯度：95%+

保存方式：-20℃，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：

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