微针载药方式主要包括将药物以涂层形式装载到微针表面，或与基材共混后直接制备成载药微针。但这些方法存在过程复杂耗时、载药量不可控等缺点。新型微针技术如超溶胀微针器件，通过特殊制备工艺提高微针的溶胀能力，可轻易装载从小分子药物到大分子药物，且载药过程简便高效。

凝胶是一种具有三维网络结构的软物质材料，能够吸收并保持大量水分或溶剂而不溶解。凝胶载药技术利用凝胶的网络结构将药物包裹在其中，实现药物的稳定储存和可控释放。凝胶载药机制主要包括溶胀释放、扩散释放以及刺激响应性释放等。通过调节凝胶的组成、结构和制备工艺，可以实现对药物释放速率的控制。

应用实例

水凝胶微针是一种结合了微针和凝胶载药技术的创新药物递送系统。通过将药物负载于水凝胶微针的背衬层或针体中，实现了药物的递送和可控释放。

响应性水凝胶微针如光热响应和pH响应微针，能够根据外部刺激或体内环境变化调整药物释放速率，进一步提高药物递送效率和效果。

（1）对于大多数亲水药物（包括化合物、抗体、蛋白、RNA、DNA），微针和凝胶的载药量能达到5%以上，甚至10%以上（如果药物会影响凝胶稳定性，就达不到该数值）。

（2）对于疏水药物，需要用载体（白蛋白或脂质体）先负载疏水药物，再掺杂到凝胶或者微针里面。由于载体的掺杂量在1-2%左右，所以最终疏水药物的负载量在0.05-0.1%左右

（3）对于纳米粒，微针和凝胶的载纳米粒的量能达到1-2%左右（如果纳米粒会影响凝胶稳定性，就达不到该数值）。