产品介绍：EDC-HCl 中的碳二亚胺基团可以与羧基反应，生成活性的 O - 酰基异脲中间体，该中间体能进一步与氨基反应，形成酰胺键。因此，EDC-HCl 在酰胺合成中可作为羧基的活化试剂。应用于蛋白质与蛋白质、蛋白质与多肽、蛋白质与核酸等生物大分子的交联和偶联反应，例如制备抗体 - 抗原偶联物、蛋白质标记等。可用于小分子的酯化、酰胺化等有机合成反应，是一种重要的缩合剂。

中文名称：1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐

英文名称：EDC-HCl

别称：EDAC-HCl

CAS：7084-11-9 

分子量：191.702

密度：N/A 

沸点：197.7ºC at 760 mmHg

分子式：C8H18ClN3 

熔点：110-115ºC(lit.)

闪点：73.4ºC

外观：白色或淡黄色结晶性粉末

纯度：95%+

溶解性：溶于有机溶剂

保存方式：冷藏

保质期限：一年

用途：科研
温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：EDC-HCl结构式

EDC-HCl 的优点：

水溶性好：这是其突出的优点之一，在水相反应体系中具有良好的溶解性，使得它在生物体系中的应用非常方便，能够在水相环境下有效地活化羧基，促进反应的进行。相比于一些传统的缩合剂（如 DCC，在水相中的溶解性较差），EDC-HCl 在水相反应中的应用具有明显的优势。

反应条件温和：一般在室温下、较宽的 pH 范围（通常 pH 4.0 - 6.0）内就可以进行反应，对反应条件的要求相对不苛刻，这对于一些对温度、酸碱度敏感的生物分子的反应来说非常重要。

副产物易处理：反应后的副产物如 N - 乙基 - N'-(3 - 二甲氨基丙基) 脲（EDU）在大多数有机溶剂和水中都有较好的溶解性，可以通过简单的洗涤、萃取等方法去除，有利于产物的纯化。

EDC-HCl 的缺点：

单独使用副反应多：如果单独使用 EDC-HCl，可能会发生一些副反应，例如羧基与 EDC-HCl 直接反应生成酰基脲等副产物，或者在有其他活性基团存在的情况下，可能会发生非特异性的交联反应。不过，这些副反应可以通过添加其他试剂（如 N - 羟基琥珀酰亚胺 NHS、1 - 羟基苯并三唑 HOBT 等）来抑制。

稳定性问题：对湿度敏感，容易吸潮，吸潮后会影响其反应活性和稳定性。因此，在储存和使用过程中需要注意保持干燥。

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