产品介绍：DSPE-SS-PEG-FA MW：2K由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺（DSPE）、双硫键（SS）、聚乙二醇（PEG）和叶酸（FA）组成。DSPE 提供疏水性，有助于形成脂质结构；双硫键对还原环境敏感，在细胞内的高还原环境下可断裂；PEG 增加亲水性和稳定性；叶酸是一种靶向分子，能与tumor细胞表面过表达的叶酸受体特异性结合。主要用于药物递送系统，尤其是tumor靶向药物递送。可将抗tumor药物包裹在基于该材料的脂质体或纳米颗粒中，通过体内循环到达tumor部位。由于叶酸的靶向作用，药物载体能特异性地与tumor细胞结合并被摄取，进入细胞后，双硫键在还原环境下断裂，释放出药物，提高药物的效果。

优点：

靶向性强：叶酸与tumor细胞表面的叶酸受体具有高亲和力，能实现对tumor细胞的特异性靶向，提高药物在tumor部位的浓度。

还原敏感性：双硫键在细胞内的还原环境下断裂，可实现药物的可控释放，减少药物在到达tumor部位前的提前释放。

生物相容性好：DSPE、PEG 和叶酸都是生物相容性较好的分子，降低了对生物体的有害性和immunity反应。

稳定性高：PEG 的存在增加了药物载体的稳定性，延长了其在体内循环中的时间。

缺点：

制备复杂：合成该材料需要多步反应，且对反应条件和纯化要求较高，增加了制备的难度和成本。

靶向局限性：虽然叶酸对某些tumor细胞具有较好的靶向性，但并非所有tumor细胞都高表达叶酸受体，因此其靶向范围有一定局限性。

稳定性问题：双硫键在体外可能会受到一些因素的影响而提前断裂，影响药物载体的稳定性和药物的释放性能。

中文名称：磷脂-双硫键-聚乙二醇2K-叶酸

英文名称：DSPE-SS-PEG-FA MW：2K

别称：二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-双硫键-聚乙二醇2K-叶酸

外观：白色至类白色粉末或固体

纯度：95%+

溶解性：氯仿、二氯甲烷水

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：脂质体

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