PVA超韧水凝胶与PVA-β-甘油磷酸钠-硫酸钠超韧水凝胶在制备原理、力学性能、功能特性及应用场景上存在差异，后者通过盐析-冻融协同作用实现更良好的机械性能与多功能性。以下为具体对比分析：

一、制备原理

PVA超韧水凝胶：常见的制备方法包括物理交联、溶剂置换等。例如，通过溶剂置换策略构建超强、超韧的低共熔凝胶，先将PVA溶解在水中形成水合网络，再用深度共晶溶剂（DESs）取代水重建稳健网络。

PVA-β-甘油磷酸钠-硫酸钠超韧水凝胶：采用物理交联盐析-冻融法，利用β-甘油磷酸钠诱导PVA分子链聚集和缠结，再通过盐析和冻融过程进一步增强其机械性能。

二、力学性能

PVA超韧水凝胶：

优点：通过优化冷冻-解冻次数或化学交联密度，可获得较高拉伸强度和韧性。例如，经多次冻融循环的PVA水凝胶断裂伸长率可达200%-300%，韧性约1-5 MJ/m³。

局限性：单纯物理交联的水凝胶力学性能受限于PVA分子链的缠结程度，难以实现高强度与高韧性的平衡。

PVA-β-甘油磷酸钠-硫酸钠超韧水凝胶：

优势：盐析作用增强PVA分子链的聚集，结合冻融诱导的结晶交联，形成双网络结构，大幅提升力学性能。例如，其拉伸强度可达5.79 MPa，韧性高达13.96 MJ/m³，远超普通PVA水凝胶。

机制：β-GP和硫酸钠通过离子特异性效应（霍夫迈斯特效应）促进PVA链聚集，硫酸钠的强盐析作用进一步降低PVA溶解度，形成更密集的物理缠结点。

三、微观结构

PVA超韧水凝胶：通过结晶域工程或溶剂置换策略，形成致密且均匀的聚合物网络结构，结晶域起到能量耗散的作用。

PVA-β-甘油磷酸钠-硫酸钠超韧水凝胶：硫酸钠和β-甘油磷酸钠促进PVA分子链结晶，形成大量纳米晶域，这些纳米晶域作为主要的交联点，在受力过程中既抵抗形变又耗散能量。

四、功能特性

PVA超韧水凝胶：

基础性能：具有良好的生物相容性、保水性和柔韧性，适用于组织工程、药物缓释等基础应用。

局限性：功能单一，难以满足复杂应用场景（如高强度传感、智能响应）的需求。

PVA-β-甘油磷酸钠-硫酸钠超韧水凝胶：

多功能性：

高导电性：通过引入导电填料（如碳纳米管、离子液体）可制备导电水凝胶，用于柔性传感器。

刺激响应性：β-GP的加入使水凝胶具有pH或温度响应性，适用于药物控释或智能驱动器。

环境适应性：在液体环境中力学性能稳定，适用于潮湿或水下场景。