透明质酸-多巴胺修饰生物材料呈细腻的白色或微黄色粉末状，质地均匀。在结构层面，透明质酸的大分子链为基础骨架，多巴胺基团通过化学键或物理吸附准确锚定其上，二者协同构建出分子架构。性能方面，继承了透明质酸生物相容性和保湿能力，能在接触组织时，迅速与周围环境亲和，持久锁住水分，保持湿润环境。同时，多巴胺的引入赋予材料粘附性与自聚合性能，使其在生物体内或体表应用时，可牢固附着于目标部位，为细胞的粘附、生长提供理想基质。下面介绍常见的物化制备方法：

化学交联法

酰胺化反应：将透明质酸与多巴胺在一定条件下通过酰胺化反应进行交联。例如，先将透明质酸溶液与N-羟基琥珀酰亚胺和1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐混合，活化透明质酸的羧基，再与盐酸多巴胺反应，最后经过透析和冷冻干燥等处理得到透明质酸-多巴胺产物。

席夫碱反应：利用透明质酸上的醛基或酮基与多巴胺上的氨基发生席夫碱反应，形成共价键连接。通常需要在一定的pH值和温度条件下进行反应，反应结束后可通过洗涤、透析等方法去除未反应的物质。

物理吸附法

层层自组装：通过交替浸泡的方法，将带有相反电荷的透明质酸和多巴胺或其衍生物在材料表面进行层层自组装。例如，先将基底材料浸泡在多巴胺溶液中，使多巴胺吸附在材料表面，然后再浸泡在透明质酸溶液中，使透明质酸吸附在多巴胺层上，如此反复多次，形成多层结构的透明质酸-多巴胺修饰层。

静电吸附：利用透明质酸和多巴胺在一定条件下所带的电荷差异，通过静电作用使多巴胺吸附在透明质酸上或其修饰的材料表面。可以通过调节溶液的pH值等条件来控制两者的电荷状态，从而实现静电吸附。