西安瑞禧生物提供的微米脂质体（巨型单层囊泡），以高分子脂质材料为主要成分，不仅可以用于人造细胞方面的研究，还可以用于药物递送。与传统药物递送系统相比，脂质体这类巨型囊泡具有免疫原性较低/无免疫原性、生物相容性、生物降解性、安全性更好的等优点。微米脂质体（巨型单层囊泡）可用于亲水药物，或蛋白/DNA/RNA等生物活性分子的药物递送，也可负载疏水脂溶性药物分子或荧光染料，为巨型单层囊泡的药物递送应用提供了新的方向。

微米脂质体（巨型单层囊泡）的结构和应用 

微米脂质体（Giant Unilamellar Vesicles, GUVs）作为直径范围为1-100 μm的巨型单层囊泡，其核心结构由单层磷脂双分子层构成，膜厚度约4-5 nm，与天然细胞膜的脂质组成及拓扑结构高度相似。与纳米脂质体（50-200 nm）相比，GUVs的微米级尺寸赋予其物理化学性质：

1.直接光学可视化：无需荧光标记即可通过相差显微镜、全内反射荧光显微镜（TIRFM）实时观测膜形态（如囊泡融合、出芽、分裂）及膜蛋白动态分布，成为研究膜生物物理学的模型。

2.跨尺度功能集成：单囊泡内可封装体积达皮升级（10⁻¹² L）的生物活性分子（如蛋白质、核酸、酶反应体系），支持多组分共定位与级联反应。

3.半透性膜界面：磷脂双分子层的动态交换特性允许小分子（O₂、CO₂、离子）通过被动扩散自由进出，而大分子（蛋白质、DNA）则被有效滞留，形成"分子筛"效应，为药物递送系统提供时空可控释放的基础。

作为自下而上构建人工细胞的核心元件，GUVs通过模块化设计实现细胞级功能的仿生重构：

1.膜蛋白功能化支架

离子通道整合：将电压门控钾离子通道（KvAP）嵌入GUVs膜，可构建人工电信号传导系统，结合光遗传学工具（如ChR2光敏蛋白）实现光控膜电位调控。

跨膜受体模拟：通过微流控技术将G蛋白偶联受体（GPCR）定向锚定于GUVs表面，结合脂质体-微珠偶联技术，构建可响应肾上腺素等配体的信号转导平台，揭示受体-配体相互作用动力学。

2.细胞器级功能模块化

人工线粒体：在GUVs内封装三羧酸循环关键酶（柠檬酸合酶、异柠檬酸脱氢酶）及NADH荧光探针，通过荧光共振能量转移（FRET）监测代谢流，验证最小代谢单元的可行性。

基因表达系统：将T7 RNA聚合酶、DNA模板及核糖体亚基共封装于GUVs，结合微流控芯片实现mRNA转录-翻译的级联反应，为无细胞蛋白质合成提供封闭反应腔室。

图微米脂质体的激光扫描共聚焦显微镜图像。Cy3标记的水溶性蛋白(黄色)，罗丹明B染色的脂质体膜(红色)。共定位显示蛋白被负载至微米脂质体中。