PCL-b-PEO-NH2在药物偶联中的反应原理
瑞禧生物2025-05-08   作者:ws   来源:
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产品介绍:

PCL-b-PEO-NH2是由疏水性的聚己内酯(PCL)链段、亲水性的聚氧化乙烯(PEO)链段以及末端的氨基(-NH2)通过化学键连接而成的两亲性嵌段共聚物。这种结构赋予了它自组装性能,在选择性溶剂中或特定条件下能够自组装形成各种纳米结构,如胶束、囊泡等。末端的氨基可以方便地与其他具有活性基团的物质发生化学反应,从而对共聚物进行进一步的功能化修饰,以满足不同应用领域的需求。

 

中文名称:聚己内酯-聚氧化乙烯-氨基嵌段共聚物

英文名称:PCL-b-PEO-NH2

别称:Poly(ε-caprolactone)-block-poly(ethylene oxide)-amine

产品规格:mg/g
外观:白色或类白色固体

纯度:95%+

溶解性:溶于多种有机溶剂

保存方式:-20℃以下,避光,防潮

保质期限:12个月

用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图:聚己内酯

聚己内酯 

 

反应原理:

PCL-b-PEO-NH2末端的氨基(-NH2)可以与药物分子上的羧基(-COOH)在缩合剂的作用下发生脱水缩合反应,形成稳定的酰胺键,从而将药物分子偶联到共聚物上。此外,氨基也可以和活性酯(-NHS)在 pH 7-8.5 的条件下发生反应形成酰胺键,实现偶联。这种偶联方式可以提高稳定性,改变动力学性质,实现缓释和靶向输送作用。

 

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