表阿霉素@LNP-A7RD/酪氨酸的潜在机制
瑞禧生物2025-05-12   作者:lkr   来源:
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产品介绍:表阿霉素@LNP-A7RD/酪氨酸以 LNP-A7RD / 酪氨酸为载体,将表阿霉素包载于脂质纳米颗粒内部。LNP-A7RD 由二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺(DSPE)、聚乙二醇(PEG)和 A7RD 多肽(DRDPDPDLDWDTDA 序列)构成,DSPE 形成脂质双层提供结构稳定性,PEG 增强水溶性与生物相容性,A7RD 多肽赋予其tumor靶向能力;酪氨酸则可调节颗粒表面性质。表阿霉素作为蒽环类抗tumor药物,被包裹后可有效避免药物提前释放,减少对正常组织的副作用。产品适用于tumor靶向chemotherapy ,通过 A7RD 多肽特异性结合tumor细胞表面受体,实现表阿霉素在tumor组织的高效富集,提升效果。

 

中文名称:表阿霉素负载型 LNP-A7RD / 酪氨酸脂质纳米颗粒

英文名称:Epirubicin-loaded LNP-A7RD/Tyrosine Lipid Nanoparticles

别称:表阿霉素@LNP-A7RD/酪氨酸

外观:乳白色至类白色的均匀分散胶体溶液

纯度:95%+

溶解性:溶于有机溶剂

保存方式:冷藏

保质期限:一年

用途:科研
温馨提示:仅用于科研,不能用于人体

图片:表阿霉素结构式

表阿霉素结构式 

潜在机制:

表阿霉素@LNP-A7RD/酪氨酸体系通过LNP将表阿霉素、A7RD多肽和酪氨酸共同递送至tumor部位。LNP表面的靶向配体(如A7RD多肽或其他靶向多肽)能够特异性地识别并结合tumor细胞表面的受体,使LNP在tumor组织中富集。进入tumor细胞后,LNP在细胞内环境的作用下解体,释放出表阿霉素、A7RD多肽和酪氨酸。表阿霉素发挥其抗tumor作用,抑制tumor细胞的DNA和RNA合成;A7RD多肽抑制tumorBlood vessels生成,切断tumor的营养供应;酪氨酸调节tumor细胞的代谢和信号传导,增强tumor细胞对表阿霉素的敏感性,同时减轻表阿霉素的副作用。

 

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有:合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯,二氧化硅及介孔二影产品,荧光蛋白及荧光探针等等。

 

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