多巴胺水凝胶因其粘附性、生物相容性在生物医学、材料科学等领域备受关注。其微观结构与性能紧密相关，深入探究二者关系对优化性能、拓展应用至关重要。

多巴胺水凝胶微观结构由多巴胺分子间相互作用形成。在聚合过程中，多巴胺通过自聚或与交联剂反应，形成三维网络结构。交联密度是关键微观结构参数，较高交联密度使网络结构紧密，赋予水凝胶更好的力学性能，如较高的弹性模量和抗压强度，使其在承受外力时不易变形。但过高交联密度会减小网络孔径，限制物质扩散。

网络孔径同样影响水凝胶性能。较大孔径利于生物分子、化合物等扩散，适用于化合物递送系统，化合物能快速释放。微观结构还影响水凝胶的溶胀性能。亲水性基团使水凝胶在水中吸收大量水分而溶胀。疏松微观结构可容纳更多水分子，溶胀度高；紧密结构则溶胀度低。溶胀性能影响水凝胶在生物体内的稳定性和生物活性物质释放速率。

此外，微观结构中存在的氢键、π - π 堆积等非共价相互作用，对水凝胶自修复性能有重要影响。当水凝胶受到损伤时，这些非共价相互作用可重新排列，使水凝胶恢复部分结构和性能。