产品介绍：PLA-PEG-MAL（PLA 70000, PEG 3400, DL-PLA），作为一款功能性两亲性嵌段共聚物，在科研与生物医药领域发挥着重要作用。其中聚乳酸（PLA）部分作为疏水性链段，因 DL 型聚乳酸的无规立构，70000 的分子量提供稳定疏水性内核，用于包裹疏水性药物或生物活性分子；聚乙二醇（PEG）链段分子量 3400，凭借良好亲水性和生物相容性，增加聚合物在水溶液中的分散性，降低immunity原性，延长体内循环时间；链段末端高度反应活性的马来酰亚胺（MAL）基团，可与含巯基（-SH）的分子发生特异性反应形成稳定结合物。这种结构使其在药物递送领域表现出色，可自组装形成纳米颗粒、胶束等载体用于靶向药物运输，凭借多种特性成为制备新型靶向给药系统的重要材料。

产品问答：

问：PLA-PEG-MAL 在储存时需要注意什么？

答：建议储存于干燥、阴凉、避光环境，温度控制在 2-8℃。避免与强氧化剂、强酸、强碱接触，防止聚合物链段及 MAL 基团发生化学反应。取用后及时密封，防止吸潮或氧化，影响产品性能。

问：如何利用 MAL 基团进行生物分子偶联？

答：在适当的缓冲溶液中，将 PLA-PEG-MAL 与含巯基的生物分子混合，调节 pH 值至 7-8.5 左右，在室温或较低温度（4-37℃）下反应。MAL 基团会与巯基发生迈克尔加成反应，形成稳定的硫醚键，实现生物分子的偶联。反应过程中可通过监测反应体系的紫外吸收、凝胶电泳等方法跟踪反应进程。

问：该产品在药物递送中，药物释放机制是怎样的？

答：一方面，随着时间推移，PLA 链段在体内酯酶作用下逐渐水解，使载体结构破坏，释放包裹的药物；另一方面，当载体到达特定环境（如tumor组织的弱酸性环境）时，PLA 的水解速率可能加快，加速药物释放。此外，若载体表面连接了刺激响应性分子，在相应刺激（如温度、光、磁场）下，也能促使药物释放。

中文名称：聚（D,L-丙交酯）-聚乙二醇-马来酰亚胺（聚乳酸分子量 70000,聚乙二醇分子量 3400,DL 型聚乳酸）

英文名称：PLA-PEG-MAL（PLA 70000, PEG 3400, DL-PLA）

外观：白色至类白色固体或粉末

纯度：95%+

溶解性： DCM、DMF、DMSO、THF

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：

西安瑞禧生物科技有限公司经营的产品种类包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性纳米颗粒、纳米金及纳米金棒、近红外荧光染料、活性荧光染料、荧光标记的葡聚糖BSA和链霉亲和素、蛋白交联剂、小分子PEG衍生物、点击化学产品、树枝状聚合物、环糊精衍生物、大环配体类、荧光量子点、透明质酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳纳米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二影产品，荧光蛋白及荧光探针等等。

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