碳量子点（Carbon Quantum Dots, CQDs）因其光学性质、良好的生物相容性以及可调节的荧光特性，在生物医学领域尤其是药物递送系统中展现出了应用潜力。本文将详细探讨碳量子点作为药物载体的靶向性与可控释放机制。

1. 碳量子点的靶向性设计

1.1 生物分子修饰

靶向配体的引入：通过在碳量子点表面修饰特定的生物分子（如抗体、肽段、小分子配体等），可以实现对特定细胞或组织的靶向。

多肽和抗体修饰：除了叶酸，还可以使用其他生物分子进行修饰。

糖类分子修饰：某些糖类分子（如甘露糖、岩藻糖等）能够被特定的糖受体识别。通过在碳量子点表面修饰这些糖类分子，可以实现对特定细胞类型的靶向递送，1.2 靶向机制

受体介导的内吞作用：修饰有靶向配体的碳量子点可以通过受体介导的内吞作用进入细胞。

细胞特异性识别：通过选择特定的靶向配体，可以实现对特定细胞类型的特异性识别。

2. 碳量子点的可控释放机制

2.1 刺激响应性设计

pH响应性释放：tumor微环境通常呈酸性（pH值约为6.5-6.8），而正常组织的pH值约为7.4。通过在碳量子点表面修饰pH响应性官能团（如腙键、亚胺键等），可以实现药物在tumor微环境中的特异性释放。

温度响应性释放：通过在碳量子点表面修饰温度响应性聚合物（如聚N-异丙基丙烯酰胺，PNIPAM），可以实现药物在特定温度下的释放。

氧化还原响应性释放：细胞内的氧化还原环境与细胞外环境不同。通过在碳量子点表面修饰氧化还原响应性官能团（如二硫键），可以实现药物在细胞内的特异性释放。

2.2 释放机制

化学键断裂：通过设计特定的化学键（如酯键、酰胺键等），可以在特定条件下断裂，从而释放负载的药物。

物理刺激响应：除了化学刺激，还可以通过物理刺激（如光、磁场等）实现药物的可控释放。