荧光微球作为一种重要的纳米材料，在生物检测领域发挥着关键作用。其制备方法多样，应用也日益增多。

常见的制备方法有乳液聚合法，该方法通过将单体、引发剂和荧光物质分散在水相中，在乳化剂作用下形成乳液体系，引发聚合反应从而制得荧光微球。此方法操作简便，能实现大规模生产，但微球粒径分布相对较宽。种子溶胀法是先制备单分散的聚合物种子微球，再将其溶胀，使荧光物质进入微球内部，最后通过交联固化得到荧光微球。这种方法可准确控制微球粒径，得到的荧光微球粒径均一。

在生物检测方面，荧光微球在immunity检测中应用较广。以荧光微球为标记物，结合immunity分析技术，如酶联immunity吸附测定（ELISA），可实现对生物分子的高灵敏检测。在核酸检测中，利用荧光微球与核酸探针的特异性结合，通过荧光信号变化来检测目标核酸序列，大大提高了检测的准确性和灵敏度。此外，在细胞分选和生物成像领域，荧光微球也发挥着重要作用，能帮助更好地观察细胞结构和生物过程。

随着技术的不断发展，荧光微球的制备方法将更加完善，在生物检测中的应用也将朝着更准确、更灵敏、更便捷的方向发展，为生命科学研究提供更有力的支持。