产品介绍：PLA-PEG-MAL（PLA 70000, PEG 3400, DL-PLA）的聚乳酸（PLA）部分作为疏水性链段，采用 DL 型聚乳酸，有着无规立构的特点，70000 的分子量能提供稳定的疏水性内核，可用于包裹疏水性药物或生物活性分子；聚乙二醇（PEG）链段分子量 3400，良好的亲水性和生物相容性让其能增加聚合物在水溶液中的分散性，降低immunity原性，延长在体内的循环时间；链段末端高度反应活性的马来酰亚胺（MAL）基团，可与含巯基（-SH）的分子发生特异性反应，通过共价键连接形成稳定结合物。因其结构，这款功能性两亲性嵌段共聚物在药物递送领域表现出色，可自组装形成纳米颗粒、胶束等载体用于靶向药物运输，在科研与生物医药领域成为制备新型靶向给药系统的重要材料。

制备方法：

开环聚合法制备 PLA：以 D，L-丙交酯为单体，在催化剂（如辛酸亚锡等）存在下，通过开环聚合反应合成具有特定分子量（此处为 70000）的 DL 型聚乳酸。反应过程需严格控制温度、压力和反应时间等条件，以确保聚乳酸分子量分布均匀。

PEG 的活化与连接：对聚乙二醇（PEG，分子量 3400）进行端基活化，使其一端具备与 PLA 连接的活性基团。通常可采用化学修饰方法，如将 PEG 的一端羟基转化为更活泼的基团（如甲磺酸酯基等）。然后，在合适的反应条件下，使活化后的 PEG 与 PLA 的末端羟基发生缩合反应，形成 PLA-PEG 嵌段共聚物。

引入马来酰亚胺基团：通过特定化学反应，将马来酰亚胺基团连接到 PLA-PEG 嵌段共聚物的 PEG 链段末端。例如，可以利用 PEG 末端的羟基与含有马来酰亚胺基团的活性酯（如 N-琥珀酰亚胺马来酰亚胺酯等）在碱性条件下发生酯化反应，从而引入 MAL 基团，得到最终产物 PLA-PEG-MAL。整个制备过程需在无水、无氧等严格的反应环境下进行，以减少副反应发生，保证产品质量。

中文名称：聚（D,L-丙交酯）-聚乙二醇-马来酰亚胺（聚乳酸分子量 70000,聚乙二醇分子量 3400,DL 型聚乳酸）

英文名称：PLA-PEG-MAL（PLA 70000, PEG 3400, DL-PLA）

外观：白色至类白色固体或粉末

纯度：95%+

溶解性： DCM、DMF、DMSO、THF

保存方式：-20℃以下，避光，防潮

保质期限：12个月

用途：科研

温馨提示：仅用于科研,不能用于人体

图片：

西安瑞禧生物科技有限公司主要经营的产品合成磷脂,脂质体的定制,包括各种空白对照脂质体,载药脂质体,装载DNA或小分子脂质体,长循环脂质体,阳离子脂质体,荧光脂质体及其他特殊复杂的脂质体试剂。

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