DSPE-PEG-PBA作为一种常用于纳米载体修饰的两亲性分子，其PEG链长对纳米载体的体内循环时间有着重要影响。PEG的空间位阻效应和水化层作用，是延长纳米载体循环时间的核心机制，而链长的变化直接调控着这些作用的强度。

图为：DSPE-PEG-PBA结构式

较短的PEG链（如分子量小于2kDa）难以形成有效的空间屏障，纳米载体容易被血浆蛋白识别并吸附，进而被网状内皮系统（RES）快速清除，导致体内循环时间较短。随着PEG链长增加（例如分子量达到5kDa），PEG链在纳米载体表面形成更为舒展的构象，增大了空间位阻，减少了血浆蛋白的非特异性吸附，有效降低了RES对纳米载体的摄取，从而延长其在血液循环中的滞留时间。

图为：PBA结构式

但PEG链长并非越长越好。当PEG分子量超过20kDa时，虽然空间位阻进一步增大，但长链PEG可能会导致纳米载体的柔韧性下降，影响其变形能力和通过bloodcapillary壁的效率。此外，过长的PEG链还可能引发“PEG化疲劳”现象，使机体产生抗PEG抗体，加速纳米载体的清除。因此，在实际应用中，需要在空间位阻效应和纳米载体的整体性能间寻找平衡。

目前，常通过实验优化PEG链长，如针对tumor靶向递送，采用5-10kDa的PEG链，既能延长循环时间，又能保证纳米载体在tumor部位的有效富集。未来，随着对纳米载体体内行为的深入研究，结合计算模拟和实验验证，有望准确设计出最适PEG链长，进一步提升DSPE-PEG-PBA纳米载体在疾病诊断与Treatment 中的应用潜力。