脂质囊泡：由脂质分子自组装形成的封闭囊状结构，它涵盖多种脂质基载体系统，包括脂质体、脂质纳米粒和脂质微泡。它们在生物医学领域（如药物递送、成像等）具有应用。

1. 脂质体（Liposomes）

成分：以天然或合成磷脂为主（如卵磷脂），常添加胆固醇以增强膜稳定性。

结构：由磷脂双层（类似细胞膜）形成的封闭囊泡，内部为水相核心，可包裹亲水性药物；磷脂层内可嵌入疏水性药物。

尺寸范围：25 nm-1μm。

特点：

① 生物相容性高，可延长药物循环时间（通过表面修饰如PEG化）。

② 被动靶向（如通过EPR效应富集在tumor组织）。

应用：

小分子药物递送（如阿霉素脂质体）。

2. 脂质纳米粒（Lipid Nanoparticles——LNPs）

成分：

由混合脂质（磷脂、胆固醇、阳离子脂质、PEG脂质等）构成；其中，阳离子脂质是关键组分（如可离子化脂质DLin-MC3-DMA、永久阳离子脂质DOTAP），用于核酸包封和细胞内释放。

结构：

多为固态或液晶态脂质核心（如甘油三酯）包裹药物，外层覆盖磷脂层（可能含功能性脂质如PEG脂质）。

尺寸范围：20-200 nm。

特点：

① 高载药效率（尤其适合核酸药物如siRNA、mRNA）。

② 稳定性优于脂质体。

应用：

mRNA疫苗、基因编辑工具（CRISPR）、小分子药物靶向递送。

3. 脂质微泡（Lipid Microbubbles）

成分：由磷脂（如DPPC）和表面活性剂（如聚乙二醇）构成，气体为核心成分。

结构：气体核心（如全氟化碳）被脂质单层或双层包裹，形成微米级囊泡。

尺寸范围：1-10 μm。

特点：

① 对超声敏感：微泡在超声波下振动或破裂，能够增强成像对比度或促进药物释放。

② 缩短体内循环时间（几分钟至几小时）。

应用：

超声成像：作为造影剂增强Blood vessels或组织显影。

超声靶向Treatment ：通过超声触发微泡破裂，局部释放药物。

三者的核心区别

根据用途进行载体选择：

递送药物、小分子、蛋白：优先选择脂质体。

递送核酸（mRNA/siRNA）：必须使用LNP（依赖离子化脂质包封）。

成像或超声辅助Treatment ：选择脂质微泡。