在生物医学成像领域，光声成像（Photoacoustic Imaging, PAI）因结合了光学成像高对比度与超声成像深穿透性的优势，近年来备受关注。特别是近红外光声成像，其使用的近红外光在生物组织中具有较低的散射和吸收，能够实现更深层次的组织成像，为疾病诊断和Treatment 监测提供了有力手段。

图为：DSPE-PEG-SP94结构式

SP94 是一种对liver cancer 细胞表面糖蛋白受体（Glypican-3）具有高度特异性和亲和力的靶向肽。将 SP94 与 DSPE-PEG（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇）纳米粒相结合，构建出的 SP94 靶向的 DSPE-PEG 纳米粒，在生物医学应用中展现出独特价值。DSPE-PEG 纳米粒本身具有良好的生物相容性和稳定性，PEG 链的存在可延长其在体内的循环时间，减少被免疫系统清除的几率。而 SP94 赋予了纳米粒准确靶向liver cancer 细胞的能力。

图为：DSPE-PEG-SP94结构式

在近红外光声成像中，这种靶向纳米粒能够增强成像对比度。当近红外激光照射生物组织时，组织吸收光能并转化为热能，进而产生热弹性膨胀，激发光声信号。普通组织与tumor组织对近红外光的吸收存在差异，tumor组织由于代谢旺盛等特点，通常具有更高的光吸收系数。而 SP94 靶向的 DSPE-PEG 纳米粒可特异性地富集于liver cancer 细胞处，进一步提升了tumor部位对近红外光的吸收。一方面，纳米粒中的 DSPE 部分可作为光吸收增强单元，增加局部光吸收量；另一方面，SP94 引导纳米粒准确定位，使得tumor区域的光吸收更加集中。相较于未修饰的纳米粒或无靶向的成像方式，这种靶向纳米粒在tumor部位产生的光声信号更强，与周围正常组织形成更鲜明的对比，从而更清晰地勾勒出tumor的边界、形态以及内部结构，有助于早期liver cancer 的准确诊断与病情监测，为后续的个性化Treatment 方案制定提供关键依据。