DSPE-PEG-TZ（二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-四嗪）修饰的脂质体作为一种新型纳米载体，在生物医学领域展现出广阔的应用前景。

图为：DSPE-PEG-TZ结构式

DSPE-PEG-TZ通过四嗪基团与反式环辛烯（TCO）的生物正交反应，能够实现化合物与载体的准确偶联。这种点击化学反应具有高效、特异性的特点，提高了化合物在目标组织或细胞中的富集效率，减少了脱靶效应，为tumor等疾病的靶向Treatment 提供了有力工具。

DSPE-PEG的引入增强了脂质体的生物相容性和循环稳定性。PEG链在脂质体表面形成水化膜，有效延长了其在血液循环中的半衰期，降低了免疫原性，使得脂质体能够更稳定地到达lesion部位。

图为：四嗪结构式

此外，DSPE-PEG-TZ修饰的脂质体还可用于构建多功能纳米平台。通过与其他功能分子（如荧光探针、抗体等）的偶联，可实现化合物的实时监测、成像以及联合Treatment 。例如，在tumorTreatment 中，可同时负载Chemotherapy 化合物和成像剂，实现Treatment 与诊断的一体化。

未来，DSPE-PEG-TZ修饰的脂质体有望在基因Treatment 、细胞Treatment 等领域发挥更大作用。通过优化点击化学反应条件、提高化合物负载效率以及探索与其他Treatment 手段的协同作用，将进一步推动其临床转化，为生物医学领域的发展注入新的活力。