MSC@DT-NGs纳米凝胶系统作为一种纳米材料，因其结构和的性能，成为药物递送领域的研究热点。该系统的核心是一种叫做第三代聚酰胺-胺树状大分子（G3 PAMAM）的材料，其结构规整、功能丰富，能够负载药物并实现递送。

MSC@DT-NGs纳米凝胶构成

G3 PAMAM

G3 PAMAM作为一种树状大分子，具有高度规整的结构。它以乙二胺为核心，通过逐步聚合反应，从核心向外有序地扩展分支，每一代树枝状聚合物都呈现出完美的对称性。这种规整的结构赋予了G3 PAMAM许多性能。

首先，G3 PAMAM具有较大的比表面积。其树枝状结构使得分子表面拥有大量的活性位点，这些位点可以与药物分子、靶向配体等进行相互作用，为药物的负载和功能化修饰提供了广阔的空间。其次，G3 PAMAM具有良好的生物相容性。它能够在生物体内稳定存在，不会引发强烈的免疫反应，这对于药物递送系统在体内的应用至关重要。此外，G3 PAMAM还具有可调控的化学性质，研究人员可以通过对其表面进行化学修饰，引入不同的官能团，从而改变其溶解性、靶向性等性能，以满足不同药物递送的需求。

药物负载

花旗松素是一种具有多种生物活性的天然化合物，具有抗氧化、抗炎、抗tumor等功效。然而，花旗松素的水溶性较差，在体内的生物利用度低，限制了其在临床上的应用。为了克服这些缺点，研究人员将其负载到G3 PAMAM上。

G3 PAMAM与花旗松素之间的负载过程主要基于物理吸附和化学结合等多种作用机制。G3 PAMAM表面的活性位点可以与花旗松素分子形成氢键、范德华力等相互作用，将花旗松素分子吸附在其表面。同时，通过适当的化学修饰，还可以在G3 PAMAM上引入特定的官能团，与花旗松素分子发生化学反应，形成稳定的化学键，进一步提高药物的负载量和稳定性。

双硒键交联

为了进一步提高药物递送系统的稳定性和控释性能，研究人员采用双硒键（SeSe）交联剂将负载了花旗松素的G3 PAMAM交联成一个稳定的纳米凝胶，即MSC@DT-NGs纳米凝胶系统。

双硒键是一种具有独特性质的化学键。它具有一定的动态可逆性，在特定的环境条件下（如还原性环境、pH变化等）可以发生断裂和重新形成。在构建纳米凝胶的过程中，双硒键交联剂与G3 PAMAM上的活性基团发生反应，形成交联结构，将各个G3 PAMAM分子连接在一起，形成一个三维的网络结构。这种网络结构不仅能够有效地包裹药物分子，防止其在运输过程中泄漏，还能够根据外界环境的变化实现药物的控释。

在正常生理环境下，双硒键保持稳定，纳米凝胶结构完整，药物被牢牢地包裹在其中，不会随意释放。而当纳米凝胶到达病变部位时，由于病变部位通常具有较高的还原性环境（如tumor组织中谷胱甘肽含量较高）或特定的pH值，双硒键会发生断裂，导致纳米凝胶网络结构破坏，药物得以缓慢、持续地释放出来。这种智能控释特性使得MSC@DT-NGs纳米凝胶系统能够根据病变部位的特点，准确地控制药物的释放速度和剂量，提高药物的效果，同时减少对正常组织的副作用。

药物负载与纳米凝胶的制备

MSC@DT-NGs纳米凝胶系统的核心在于将药物花旗松素（Piceatannol）高效负载到G3 PAMAM上，并通过双硒键（SeSe）交联剂将其交联成一个稳定的纳米凝胶。具体步骤如下：

药物负载：花旗松素是一种具有多种生物活性的天然产物，具有抗氧化等多种功效。通过静电作用或共价键结合，花旗松素能够被高效负载到G3 PAMAM的表面或内部。由于G3 PAMAM表面丰富的氨基和羟基官能团，药物的负载量可以达到较高水平，同时保持良好的稳定性。

纳米凝胶的交联：为了进一步提高纳米凝胶的稳定性和生物相容性，研究人员采用双硒键（SeSe）交联剂对负载药物的G3 PAMAM进行交联。双硒键具有化学性质，能够在生理条件下保持稳定，同时在特定的刺激下（如还原环境）发生断裂，从而实现药物的可控释放。通过双硒键交联，G3 PAMAM形成一个稳定的三维网络结构，药物分子被包裹在其中，形成均匀分布的纳米凝胶。

MSC@DT-NGs纳米凝胶的性能优势

药物负载：G3 PAMAM的丰富表面官能团使其能够高效负载花旗松素，负载量高且分布均匀，提高了药物的递送效率。

稳定的纳米结构：通过双硒键交联形成的纳米凝胶具有高度稳定的三维结构，能够在复杂的生理环境中保持完整性，减少药物在非靶组织中的泄漏。

可控药物释放：双硒键在特定刺激下（如还原环境）能够发生断裂，实现药物的可控释放。这一特性使得MSC@DT-NGs纳米凝胶能够在靶组织或细胞中准确释放药物，提高效果并降低副作用。

良好的生物相容性：G3 PAMAM本身具有良好的生物相容性，经过双硒键交联后，纳米凝胶在生物体内表现出更高的安全性和稳定性。