构建方法：
基于FITC-Geniposide的荧光共振能量转移（FRET）体系构建，首先需将FITC标记到Geniposide上，形成具有荧光特性的FITC-Geniposide复合物。随后，选择合适的受体荧光分子，如罗丹明，并标记到与Geniposide相互作用的生物分子上，如蛋白质或核酸。通过调整供体（FITC-Geniposide）和受体荧光分子的浓度及比例，确保在生理条件下，两者能够充分接近并发生FRET现象。此外，还需优化实验条件，如pH值、离子强度等，以提高FRET效率。

图为：栀子苷结构式

应用：

生物分子相互作用研究：利用构建的FRET体系，可以实时监测FITC-Geniposide与受体标记生物分子之间的相互作用。通过检测供体和受体荧光强度的变化，可以推断出两者之间的距离和相互作用强度，为研究生物分子间的相互作用机制提供有力工具。

细胞周期调控研究：将FITC-Geniposide导入细胞内，利用其荧光特性标记细胞周期相关蛋白。通过FRET技术，可以实时监测这些蛋白在细胞周期各阶段的动态变化，揭示细胞周期调控的分子机制。